Cтраница 1
Определение стирола, мигрировавшего из полистирольных пластиков, проводится так же, как при построении градуировочного графика. Параллельно проводят контрольный опыт с использованием чистого пищевого продукта, не бывшего в контакте с полистиролом. [1]
Определение стирола проводят путем визуального сравнения размера и интенсивности окраски пятна пробы с размером и интенсивностью окраски пятна свидетеля, соответствующего 0 4 мкг. [2]
Определение стирола проводят следующим образом. При отсутствии в смеси большого количества полимера навеску в 0 2 - 0 25 г стирола вносят в колбу с притертой пробкой, емкостью 250 - 300 мл, приливают из бюретки 30 - 35 мл титрованного раствора брома, взбалтывают и оставляют стоять в течение 5 - 10 минут. После этого в колбу прибавляют 10 - 15 мл 10 % - ного раствора йодистого калия и столько же воды, перемешивают и через 10 мин. [3]
Определение стирола проводят следующим образом. При отсутствии в смеси большого количества полимера навеску в 0 2 - 0 25 г стирола вносят в колбу с притертой пробкой, емкостью 250 - 300 мл, приливают из бюретки 30 - 35 мл титрованного раствора брома, взбалтывают и оставляют стоять в течение 5 - 10 минут. После этого в колбу прибавляют 10 - 15 мл 10 % - ного раствора йодистого калия и столько же воды, перемешивают и через 10 мин. [4]
Определение стирола в воздухе методом тонкослойной хроматография ори санитарнс-хииическах исследованиях полимерны. [5]
Для определения стирола дистиллят, полученный при деполимеризации, нагревают на водяной бане с 5 мл 50 % - ного водного раствора едкого кали в колбе, соединенной с обратным холодильником, в течение 60 мин, затем смесь охлаждают, раствор экстрагируют этиловым эфиром ( 5 мл), эфирный слой промывают 5 мл дистиллированной воды и затем фильтруют через сухой фильтр в пробирку. Эфир удаляют на водяной бане, к остатку приливают бром, избыток которого удаляют нагреванием на водяной бане. Смесь охлаждают, остаток растворяют в 5 мл 80 % - ного этилового спирта, раствор фильтруют и охлаждают, выделившиеся кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из 3 мл 80 % - ного спирта. Полученный дибромстирол должен иметь темп. [6]
Для определения мопоморного стирола поглощением инфракрасного излучения может быть использован спектрометр с призмой из каменной соли. Для полной характеристики исходного мономера одного определения его содержания еще недостаточно. Необходимо знать также, какие примеси и в каком количестве содержатся в нем. Это важно вследствие того большого влияния, какое они могут оказывать как на процесс полимеризации, так и на свойства полученного полимера. Необходимо прежде всего убедиться в полном удалении ингибитора, так пак это помешает процессу полимеризации ( см. стр. Далее важно знать, в каком количестве содержатся такие вещества, как кислоты, альдегиды, влага, железо, сера, перекиси, хлориды, полимер, а также другие примеси, например фопилацетилен. [7]
Возможность определения стирола в перечисленных выше продуктах питания была подтверждена путем сравнения спектров поглощения азеотропных дистиллятов из смесей пищевой продукт - метиловый спирт - вода и из аналогичных смесей с добавкой раствора стирола в метиловом спирте со спектром поглощения чистого раствора стирола в метиловом спирте в интервале длин волн от 230 до 340 нм. Спектры контрольных смесей ( дистиллятов из чистых пищевых продуктов) не имели максимумов при Я, 248 нм и степень поглощения их в УФ-области была невелика. Поскольку ассортимент изученных продуктов был довольно широк, можно предположить, что разработанный метод будет пригоден для определения стирола во всех других продуктах питания. [8]
Химические методы определения стирола основаны на использовании химических реакций с участием винильной группы. Бром взаимодействует с винильной группой, с образованием дибромстирола. Избыток реагента после взаимодействия с йодистым калием оттитровывают тиосульфатом натрия. Основным недостатком этого метода является возможность частичного галоидирования двойных связей в цикле. [9]
Аналогично рекомендуется проводить определение стирола и винилацетата в реакционных смесях при их полимеризации. [10]
Разработан газохроматографический метод определения стирола, ос-метилстирола, акрилонитрила, метилметакрилата, этилбензола, изопропилбензола и углеводородов изопентановой фракции в воздухе производственных помещений. [11]
Для проверки возможности определения стирола в воздухе спектрофотометрическим методом спиртовый раствор после отбора пробы переливают в кювету с толщиной слоя 25 мм и снимают спектр поглощения раствора в области 210 - 300 нм. УФ-спектр спиртового раствора, построенный в координатах D f ( К) должен иметь ряд максимумов при 246 ( 247), 280 и 290 нм. Следует отметить, что при малых концентрациях стирола может обнаруживаться лишь самый рысокий и наиболее характерный из указанных пик стирола при А, 246 ( 247) нм. [12]
Метод основан на определении стирола и раздельном определении стирола с другими мономерами ( р-винилнафталином, акрило-нитрилом, эфирами акриловой и метакриловой кислот, аценафти-леном) на фоне солей тетраэтиламмония или тетрабутиламмония в смеси спирта, бензола и воды или диметилформамида, спирта и воды. [13]
Нами разработан меркурометрический метод определения стирола, основанный на фотометрическом определении окрашенного соединения, полученного при взаимодействии ацетата ртути ( мер-курирующего агента) с дифенилкарбазидом. Метод прост, точен и обладает высокой чувствительностью. [14]
Имеется ряд работ по определению стирола в полимериза-ционных средах и готовых полимерах, в том числе в смеси с другими мономерами. [15]