Cтраница 2
Полярограмма сме - ческой активности стирола Стромберг и си метилметакрилата со Поздеева успешно использовали для раз-стиролом на фоне раствора работки полярографической методики. [16] |
Имеется ряд работ по определению стирола в полимерах и по-лимеризационных средах, в том числе в смеси с другими мономерами. [17]
Объемный метод основан на определении стирола в виде продуктов присоединения к нему солей ртути, в частности ее ацетата ( см. стр. Титрование ведут в растворе разбавленного диоксана, не содержащего альдегиды и ацетали. Избыток соли ртути удаляют с помощью щелочи и перекиси водорода; далее раствор подкисляют разбавленной азотной кислотой и титруют раствором роданистого аммония известной концентрации в присутствии индикатора - железоаммонийных квасцов. [18]
Рассмотрим еще один пример: определение стирола. В санитарной химии для определения стирола используются две методики: первая - нитрование стирола с последующим образованием окрашенного продукта в щелочной среде и количественным его определением колориметрически; вторая - определение стирола методом нисходящей бумажной хроматографии. [19]
Были описаны количественные методики для определения стирола [158, 270, 271], а-метилстирола [270] и р-метилстирола [158] в отсутствие более легко восстанавливающихся веществ. [20]
Сухаревой и Гуричевой предложен метод определения стирола в пищевом нерафинированном подсолнечном масле, Петровой и другими - метод определения стирола в пищевых продуктах ( см. гл. [21]
В литературе предлагается несколько способов определения стирола в воздухе. [22]
В последнее время применяется метод определения стирола с помощью бумажной хроматографии, позволяющий определять стирол в присутствии изопропилбензола, его гидроперекиси, малеино-вого и фталевого ангидридов. Метод основан на меркурировании стирола и бумажнохроматографическом отделении его ртутьорга-нического производного от сопутствующих примесей. Недостатком метода является его трудоемкость и визуальное количественное определение стирола путем сравнения интенсивности окраски пятен проб с интенсивностью окраски пятен свидетелей. [23]
По данным Роршнейдера, предел определения стирола этим методом составляет 10 мг на 1 кг полистирола. При использовании ЭВМ для обработки результатов продолжительность анализа составляет 6 мин. Воспроизводимость метода настолько хороша, что найденные Роршней-дером калибровочные коэффициенты можно было использовать при работе на других хроматографах типа Мультифракт F40 с очень небольшой поправкой. [24]
В работе [8] описан метод определения стирола в привитых сополимерах стирола на полиэтилене. [25]
В работе [ 1028 [ рассматривается определение стирола в упаковочной полистирольной пленке. Описан [1029] газохромато-графический метод определения стирола, зтилбензола и кумола или ксилола в полистироле. Описан [1032] анализ мономерного стирола с целью определения в нем основных примесей. Для полного разделения присутствующих соединений были использованы три Газохроматографические колонки. [26]
Ниже приводятся спектрофотометрические и газохроматографи-ческий методы определения стирола и этилбензола в модельных средах и пищевых продуктах, разработанные нами и рекомендуемые для санитарно-химического исследования полистирольных пластиков. [27]
Седвис и Флекс [89] предложили косвенный метод определения стирола, согласно которому стирол предварительно переводится в полярографически активный псевдонитрозит, образующий хорошо выраженные волны при потенциале, значительно более положительном, чем стирол. При этом отпадает необходимость в использовании для фона дефицитного N ( C4H9) 4J - Узами [90] был исследован альфа-метилстирол и разработан полярографический метод определения этого мономера. [28]
Согласно Вронскому, акрилонитрил и метилакрилат не мешают определению стирола, несмотря на присутствие перхлорат-ионов. [29]
К а з н и н а Н.И. Разработка методов определения стирола и сопутствующих веществ в воздухе для гигиенической оценки нилиме пых Кгагер алоь, изготовленных на осново стиролсодержащих полиэфирных смол ПН-1, ПН-69 и др. - ИОиКГ АМН СССР. [30]