Определение - стирол
Cтраница 3
Полученные данные по полярографической активности стирола Стромберг и Поздеева успешно использовали для разработки полярографической методики определения стирола в сти-рольной фракции сырого бензола [112]; они же указали на возможность применения полярографического метода для изучения кинетики полимеризации этого мономера. [31]
На основании проведенных работ предлагаем для определения количественного содержания стирола в ксилольно-стироль-ной фракции принять объемный метод определения стирола с уксуснокислой рутью. [32]
Сухаревой и Гуричевой предложен метод определения стирола в пищевом нерафинированном подсолнечном масле, Петровой и другими - метод определения стирола в пищевых продуктах ( см. гл. [33]
Ряд зарубежных фирм, производящих полистирольные пластики ( БАСФ, Монсанто, Дау Кемикл и др.), используют для определения стирола в водных, уксуснокислых и молочнокислых вытяжках газохроматографические методы, основанные на экстракции стирола различными раствор ителями с последующим упариванием экстрактов и их хроматографированием. Однако все эти методы имеют чувствительность 0 02 мг / л, не достаточную для определения концентраций мономера на уровне ДКМ. [34]
Она состоит в изучении закона распределения стирола между бензолом и 75 % - ным этанолом и использовании полярографического метода для определения стирола в спиртоводной фазе. Этим автором предложен также метод полярографирования стирола в диметилформамиде, причем без предварительного осаждения полимера. [35]
В основу метода положена способность солей двухвалентной ртути к реакции присоединения по месту двойных углерод-углеродных связей, позволяющая использовать их для определения стирола в водно-этиленгли-колевом растворителе. [36]
С - количество стирола, у / мл гексанового экстракта, найденное по калибровочному графику; V - объем вытяжки, взятой для определения стирола, мл; 10 - точное количество гексана, взятого для извлечения стирола из исследуемой вытяжки, мл. [37]
Так, при определении оксида углерода на хроматографе с детектором по теплопроводности пробы отбирают на молекулярные сита 5 А при пониженной температуре с последующей термодесорбцией вещества, при определении стирола и акрилонитрила пробы отбирают на силикагель. [38]
Спектро-фотометрический метод успешно также применялся для изучения а-и Ь - форм хлорофилла [280], для определения тирозина и триптофана в белках [281], для анализа смесей углеводородов, содержащих до шести компонентов [282], определения стирола и полистирола в смеси [283], анализа смесей линоленовой, линолевой и элестеариновой кислот [284], для определения витамина А в сливочном масле [285] и других целей. [39]
Результаты определения стирола указанным методом сопоставлены с результатами УФ-спектроскопического метода и хорошо согласуются с ними. [40]
Рассмотрим еще один пример: определение стирола. В санитарной химии для определения стирола используются две методики: первая - нитрование стирола с последующим образованием окрашенного продукта в щелочной среде и количественным его определением колориметрически; вторая - определение стирола методом нисходящей бумажной хроматографии. [41]
В работе [ 1028 [ рассматривается определение стирола в упаковочной полистирольной пленке. Описан [1029] газохромато-графический метод определения стирола, зтилбензола и кумола или ксилола в полистироле. Описан [1032] анализ мономерного стирола с целью определения в нем основных примесей. Для полного разделения присутствующих соединений были использованы три Газохроматографические колонки. [42]
 |
Полярограмма смеси метилметакрилата со стиролом на фоне N ( C4H9 41.| Полярографическая волна псевдонитрозита стирола при концентрации 1 5 - 10 - 3 моль / л. [43] |
Присутствие фталатов, а также сложных эфиров малеиновой и фумаровой кислот не влияет на результаты определений, так как эти соединения восстанавливаются при более положительных потенциалах. В этой работе показано, что полярографический метод определения стирола в полиэфирных смолах наиболее прост и точен; другие методы требуют либо вакуумной дистилляции, либо знания состава остальных компонентов. Спектральный метод дает завышенные результаты, так как области поглощения стирола и эфиров близки, и для обеспечения точных результатов необходимо вводить поправки, получаемые из дополнительных измерений. [44]
Присутствие соединений, обладающих кислыми свойствами, мешает определению. В этой статье описаны два варианта косвенного комллек-еонометрического метода определения стирола, основанные на применении титрованного раствора азотнокислой или уксуснокислой ртути. [45]
Страницы: 1 2 3 4