Зависимость - скорость - полимеризация
Cтраница 2
Зависимость скорости послесветовоп полимеризации от интенсивности спета удалось наблюдать только при малой длительности облучения ( taz / i мин. [16]
Зависимость скорости полимеризации ТФХЭ от мощности дозы меняется при повышении температуры. Это как раз и объясняется тем, что продукты радиолиза мономера не только участвуют в реакции инициирования, но и претерпевают превращения, приводящие к образованию ингибирующих примесей. Образующиеся примеси вызывают изменение механизма обрыва полимерных цепей. [17]
 |
Зависимость скорости полимеризации. [18] |
Зависимость скорости полимеризации ММА от концентрации инициаторов, представленная на рис. 3, является общей для большей части процессов эмульсионной полимеризации. Она ранее наблюдалась при эмульсионной полимеризации изопрена [4] и стирола [3] и была нами констатирована при полимеризации ХВ и ХП. [19]
Выведите зависимость скорости полимеризации от концентрации реагентов и констант элементарных реакций, если инициатор одновременно участвует в обрыве цепи, причем суммарная скорость обрыва практически определяется только реакцией ингибирования, а одна молекула инициатора обрывает рост одного радикала. [20]
Установлена зависимость скорости полимеризации от строения олефина. При обычной температуре на флоридине этилен, его монозамещенные и симметричные дизамещенные полимеризуются очень медленно; быстро полимеризуются только несимметричные дизамещенные и тризамещенные этилены. Очень легко полимеризуется изобутилен. При температуре около 200 С над флоридином или силикагелем происходит обратная реакция-деполимеризация, при этом, например, тример диизобутилена диссоциирует на димер и мономер. С увеличением молекулярного веса устойчивость полимерных форм понижается. Повышение температуры увеличивает степень деполимеризации. [21]
Интересна зависимость скорости полимеризации N-винил-пирролидона от концентрации мономера в водном растворе. С ростом разбавления скорость сначала немного растет, достигая максимального значения при содержании воды, равном 1 - 2 моля на 1 моль мономера ( 76 - 87 % - ный раствор), а затем падает ( при концентрации 33 % и ниже), достигая значений скорости полимеризации в массе. Вероятно, в данном случае вода также оказывает влияние на реакционноспособность N-винилпирролидона. [22]
Интересна зависимость скорости полимеризации N-винил-фолидона от концентрации мономера в водном растворе. Вероятно, в данном случае вода также оказы-т влияние на реакционноспособность N-винилпирролидона. Такой характер процесса объясняется [2, 34] личной реакционной способностью гидратированного мономера. [23]
 |
Зависимость скорости полимеризации изопрена ( W от концентрации литийэтила ( С в толуоле. [24] |
Отсутствие зависимости скорости полимеризации от концентрации катализатора выше определенной его концентрации наблюдалось также Коротковым при полимеризации изопрена [6] и Вельхом [7] при полимеризации стирола с литийбу-тилом в углеводородной среде. [25]
Кривая зависимости скорости полимеризации от начальной концентрации мономера характеризуется тремя участками. При концентрациях мономера М0 менее 0 6 молъ / л скорость полимеризации практически не отличается от скорости процесса в изотропной среде. Порядок реакции по мономеру близок к единице. Однако в интервале начальных концентраций мономера от 0 6 до 2 3 моль / л скорость полимеризации и порядок реакции по мономеру резко возрастают и являются функцией концентрации мономера. Наконец, при концентрациях мономера выше 2 3 молъ / л абсолютное значение скорости полимеризации стремится к постоянному пределу. [26]
Кривая зависимости скорости полимеризации от содержания соли имеет максимум ( рис. 2.2 а), величина и положение которого определяются полярностью растворителя. Добавление LiBr в водный раствор не отражается на скорости процесса. Скорость полимеризации в ДМСО под действием различных солей увеличивается в ряду LiBr LiCl CaCl2, а порядок реакции полимеризации по концентрации соли меняется от 0 до 2 в зависимости от соотношения реагентов. Обрыв цепи в системах, содержащих LiCl, LiBr и СаОД и имеющих вязкость больше вязкости ДМСО без добавок ( рис. 2.2 6), лимитируется диффузией, а также изменением конформационных характеристик молекул под действием солей. [28]
 |
Зависимость скорости тепловыделения от времени при радиационной полимеризации МБ.| Пост-эффект при радиационной полимеризации МБ. [29] |
Изучена также зависимость скорости полимеризации от вязкости исходных систем. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5