Cтраница 4
В случае мицеллообразующих мономеров зависимость скорости полимеризации от концентрации мономера не является однозначной. Действительно, формирование мицелл-ассоциатов мономера происходит уже не за счет сближения двойных связей, а в результате гидрофобных взаимодействий между длинноцепочечными углеводородными фрагментами. Причем, в зависимости от концентрации мономера происходит формирование мицелл различной архитектуры. Ассоциаты различного строения не являются кинетически однородными при полимеризации. В некоторых ассоциатах двойные связи занимают кинетически выгодное положение для протекания реакции роста, в то время как другие архитектуры затрудняют полиприсоединение. [46]
![]() |
Зависимость скорости полимеризации ( - с - и времени к жизни полимерных радикалов ( - - от времени ( глубины полимеризации.| Зависимость скорости полимери. [47] |
На рис. 49 показана зависимость скорости полимеризации от глубины превращения для различных температур полимеризации. Эффект возрастания скорости с глубиной полимеризации уменьшается при увеличении температуры полимеризации вследствие возрастания коэффициентов диффузии. При 75 кривая полимеризации приближается к нормальному типу. [48]
![]() |
Изменение дифференциальной вязкости ме-тилметакрилата в зависимости от глубины превраще. [49] |
На рис. 50 показана зависимость скорости полимеризации от глубины превращения для различных температур полимеризации. Эффект возрастания скорости с глубиной полимеризации уменьшается при увеличении температуры полимеризации вследствие возрастания коэффициентов диффузии. При 759 С кривая полимеризации приближается к нормальному типу. [50]
![]() |
Зависимость скорости радиационной полимеризации ТФХЭ от температуры при различных мощностях доз. [51] |
На рис. 1 приведена зависимость скорости полимеризации от температуры в координатах Аррениуса. [52]
Мне кажется интересным исследовать зависимость скорости полимеризации от химической природы аэросила, поскольку существуют различные способы модифицирования его поверхности. Представляется перспективным проверить газофазный процесс полимеризации на порошках во взвешенном слое. [53]
На рис. 3 приведена зависимость скорости полимеризации акрилонитрила на двух исследованных образцах пористых стекловолокон от количества адсорбированного мономера. Как видно из рисунка, скорость процесса в этом случае линейно зависит от концентрации сорбированного мономера, и реакция имеет первый порядок по мономеру. [55]
Согласно уравнению (3.28), зависимость скорости полимеризации от концентрации мономера должна быть линейной. В большинстве случаев эксперимент подтверждает это. [56]
На рис. 1 показана зависимость скорости полимеризации от концентрации инициатора. [57]
![]() |
Зависимость скорости полимеризации пропилена. [58] |
На рис. 15 представлена зависимость скорости полимеризации ( достигнутой при постоянном давлении олефина и с различными количествами a - TiC. [59]
Совпадение экспериментальных данных о зависимости скорости полимеризации от концентрации мономера и инициатора с теоретически выведенными зависимостями еще недостаточно для принятия кинетической схемы, поскольку, как уже отмечалось, скорость полимеризации не зависит от механизма реакций передачи цепи. Для проверки правильности предложенного механизма передачи цепи необходимо определить зависимость РП от концентраций инициатора и мономера. При соответствии экспериментальных данных выбранной кинетической схеме в координатах i / Pn - / ( 1 / 1М ] 0) и I / Pi, - / ( 1 [1] 0) должны получиться прямые линии с положительным наклоном к оси абсцисс. [60]