Зависимость - скорость - полимеризация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Зависимость - скорость - полимеризация

Cтраница 3

Зависимость скорости инициирования Уи реакции окисления кумола от частоты встряхивания NB реакционного сосуда. Концентрация гидроперекиси кумола 0 4 кмоль / м3, t8Q C, отношение по объему кумол. водная фаза2. 3. / - кумол - вода. 2 - кумол - 0 1 н. раствор Na2CO3. 3 - кумол - 0 2 % - ный раствор пальмита-та калия в 0 1 н. растворе Na2COa. 4 - кумол - 1 % - ный раствор пальмитата калия в 0 1 н. растворе соды.| Влияние интенсивности перемешивания на кинетические характеристики процесса полимеризации стирола. [31]

Данные о зависимости скорости полимеризации от интенсивности перемешивания в системе без стабилизатора сведены в табл. 1.2. При увеличении интенсивности перемешивания повышаются скорости полимеризации. В этих условиях достигается равномерное перемешивание в системе с образованием капель диаметром 0 5 - 2 мм. [32]

Зависимость скорости эмульсионной полимеризации W от концентрации эмульгатора Сэ вблизи ККМ. [33]

Смита-Юэрта; зависимость скорости полимеризации винилацетата от концентрации эмульгатора близка к нулевой. [34]

При изучении зависимости скорости полимеризации от интенсивности света было установлено, что такие соединения, как винилацетат и метилметакрилат как в чистом виде, так и в растворах, пол имеризуютея со скоростью, пропорциональной корню квадратному из интенсивности света. [35]

Предельная конверсия ( Ятс в зависимости от начальной концентрации монохлоруксусной кислоты.| Зависимость скорости полимеризации N-фенилэтилен-имина от диэлектрической постоянной растворителя ( кривая 1, в бинарном растворителе ацетонитрил - ацетон и его нуклеофиль-ности ( содержания N. N-диметилацетамида, ДМА, в бинарном растворителе an eTOHHTprni - N N - ffHMemMian eTaMHfl, кривая 2. [36]

При изучении зависимости скорости полимеризации от природы растворителя было показано, что он оказывает заметное влияние на скорость развития цепи, но практически не изменяет скорости инициирования. [37]

Третий случай - зависимость скорости полимеризации от концентрации эмульгатора до определенной ее величины выражается прямой, а в дальнейшем - не зависит от концентрации эмульгатора. [38]

Для объяснения характера зависимости скорости полимеризации от концентрации мономера Шульц и др. [30, 31] высказали предположение, что инициатор ( перекись бензоила) образует комплекс с мономером, скорость распада которого определяет скорость инициирования. [39]

Рассмотрим теперь характер зависимости скорости полимеризации от скорости инициирования. [40]

Зависимость у - ( Х - 1 / 1 -от тора взаимодействие радика. [42]

Рассмотрим теперь характер зависимости скорости полимеризации от скорости инициирования. [43]

Зависимость скорости полимеризации ( - - и времени h жизни полимерных радикалов - - от времени ( глубины полимеризации.| Зависимость скорости полимеризации винилацетата от температуры и глубины полимеризации. [44]

На рис. 49 показана зависимость скорости полимеризации от глубины превращения для различных температур полимеризации. Эффект возрастания скорости с глубиной полимеризации уменьшается при увеличении температуры полимеризации вследствие возрастания коэффициентов диффузии. При 75 кривая полимеризации приближается к нормальному типу. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5