Определение - уран
Cтраница 2
Определение урана фотометрическим методом в карбонатной среде рекомендуется проводить н следующих условиях. [16]
Определение урана весовым путем можно произвести также осаждением в виде фосфорнокислого уранил-аммония, который прокаливанием переводится в пирофосфорнокислый уранил. По Brearley3 кислый раствор обрабатывают фосфорнокислым натрием ( лучше натрием-аммонием NaNH4HPO4), причем необходимо брать десятикратный избыток соли по отношению к урану. Раствор нагревают до кипения, прибавляют по каплям аммиак до начала выделения осадка, который растворяют в нескольких каплях азотной кислоты, после чего прибавляют 10 г серно-ватистокислого натрия и кипятят раствор. Осадок фосфорнокислого уранил-аммония и серы прокаливают во взвешенном тигле, зеленоватый остаток смачивают азотной кислотой, сушат на водяной бане, слабо прокаливают и взвешивают в виде ( UO0) 2P2O7, который должен быть чистого лимонно-желтого цвета. [17]
Определение урана может быть основано как на реакциях осаждения, так и на окислительно-восстановительных процессах. [18]
Определение урана в присутствии ионов тория, редкоземельных элементов и фосфатов. К раствору, содержащему около 40 мг урана, не более 30 мг редкоземельных элементов и не более 2 -, 5-кратных количеств тория и фосфат-ионов, прибавляют 2 мл серной кислоты, разбавляют раствор водой до объема 125 мл, прибавляют 10 мл раствора комплексона III, 7 5 мл 4 % - ного раствора 8-оксихинолина, нагревают до 70 С, нейтрализуют раствором аммиака до появления желтой окраски ( тимоловый синий), прибавляют 25 мл раствора ацетата аммония и далее поступают, как указано в предыдущей методике. [19]
Определение урана в виде фосфата позволяет избежать его отделения от фосфорной кислоты. Зернистый осадок фосфорнокислого уранил-аммония и серы отфильтровывают через быст-рофильтрующий фильтр, промывают горячей водой и прокаливают во взвешенном тигле. Зеленоватый остаток смачивают HNOs, подсушивают на водяной бане, умеренно прокаливают и взвешивают в виде ( иО2) 2Р2О7, который должен быть чисто лимонно-желтого цвета. [20]
Определение урана заканчивают коло-риметрированием с перекисью водорода после обработки осадка фосфатов урана - титана раствором соды. Для разложения материала применяют обработку навески смесью соляной кислоты с перекисью водорода при кипячении или дымление с серной кислотой в присутствии азотной кислоты. Метод пригоден для определения урана от тысячных долей процента до 1 - 2 % в горных породах и минералах сложного состава. [21]
Определение урана фотометрическим методом в карбонатной среде рекомендуется проводить в следующих условиях. К 15 мл нейтрализованного раствора, содержащего 0 2 - 0 8 мг U3O8, прибавляют 5 мл 10 % - ного раствора карбоната натрия, вводят 2 мл 3 % - ной перекиси водорода и тщательно перемешивают. [22]
Определение урана в организме основано на флюоресценции в ультрафиолетовом свете NaF, содержащего уран. [23]
Определение урана с помощью арсеназо I. Сущность его заключается в том, что после разложения навески к раствору, содержащему нитраты или сульфаты, добавляют комплексен III, нитрат кальция и экстрагируют уран метилэтилкетоном. Аликвотную часть экстракта растворяют в воде, пользуясь тем, что метилэтилкетон растворим в воде до 37 г на 100 г воды, добавляют уротропиновый буфер, вводят раствор арсеназо и измеряют оптическую плотность. [24]
Определение урана при помощи ТАР в триэтаноламиновом буферном растворе ( рН 7 5 - 7 8) в присутствии небольшого избытка реагента несколько менее чувствительно по сравнению с применением ПАР, но более селективно. [25]
Определение урана с помощью арсеназо III. [26]
Определение урана с помощью реагентов группы хлорфсс-фоназо. В отличие от реагентов типа арсеназо, характеризующихся атомной группировкой - AsO3H2, реагенты типа хлорфосфоназо. [27]
 |
Электролитическая ячейка для. [28] |
Определению урана мешают элементы, титрующиеся титаном ( III), а также F, С2О - и др., что является недостатком метода. [29]
Определению урана не мешают любые количества молибдена и вольфрама и до 1 мг ванадия в навеске. Присутствие больших количеств ванадия дает некоторую положительную ошибку. Определению не мешает присутствие хрома, меди и марганца в количествах до 10 мг в навеске. При анализе продуктов с большим содержа-нием меди она в значительных количествах переходит в содовый раствор и вызывает быстрое обесцвечивание окраски перекис-ного соединения урана вследствие каталитического разложения перекиси водорода. [30]
Страницы: 1 2 3 4