Определение - функция - распределение
Cтраница 3
Дальнейшее упрощение задачи определения функции распределения И ( t) связано с отказом от рассмотрения случайных функций и заменой их случайными величинами. Сделанное упрощение может быть вполне обосновано в специфических условиях, эксплуатации трубопровода. [31]
 |
Изменение пересыщения ( а, концентрации ( б в ходе процесса кристаллизации щавелевой кислоты. [32] |
Для проверки надежности определения функции распределения в ходе процесса, ставится обычно эксперимент, повторяемый при одних и тех условиях 3 раза, по ходу которого отбирают пробы раствора, а в конце определяют функцию распределения кристаллов по размерам. [33]
Рассмотрены математические методы определения функции распределения гетерогенной поверхности по энергиям адсорбции на основе эмпирической иартермы адсорбции газа. С этой точки зрения рассмотрены изотермы Фрейндлиха, БЭТ, Дубинина-Радушкевича. Предложено обобщение этого метода, применимое для адсорбции из растворов. [34]
Другой подход к определению функции распределения и, следовательно, константы скорости мономолекулярной реакции связан с решением основного кинетического уравнения. При записи этого уравнения не используется гипотеза сильных столкновений. Динамика реакции определяет скорость образования молекул в данном энергетическом состоянии, которая входит в основное кинетическое уравнение. [35]
Задача сводится к определению функции распределения для расстояния п между первым и последним шагами. [36]
Используем уравнение Больцмана для определения функции распределения в полупроводнике, где носители тока обладают сферическими изоэнергетическими поверхностями. [37]
F В действительности для определения функции распределения необходимо даже меньше. [38]
Это следует непосредственно из определения функции распределения. [39]
Рассмотрим в качестве примера определение функций распределения вероятностей Р ( х, t) движения кусочно-линейной системы. [40]
Таким образом, для определения функции распределения элементов потока по времени пребывания на выходе из аппарата необходимо зафиксировать число частиц, для которых время пребывания меньше х, и отнести его к начальному числу. [41]
 |
Рассчитанные интенсивности ионных токов для пропана. [42] |
Расчету масс-спектров должно предшествовать определение функции распределения энергии возбуждения; однако последняя не может быть получена непосредственно. Розенсток рассчитал масс-спектр пропана, допуская постоянную вероятность возбуждения вплоть до величины 12 5 эв и нулевую вероятность при более высоких энергиях; он полагал также, что вероятность возбуждения падает ступенчато до нуля при 12 5 эв. [43]
Чрезвычайно трудной является задача определения функций распределения на выходе указанного класса систем, если известными являются соответствующий закон распределения на входе и динамические характеристики исследуемой системы. [44]
Этот раздел будет посвящен определению функции распределения энергии по внутренним степеням свободы в ходе мономолекулярной реакции и определению константы скорости на основе квазистационарной функции распределения. [45]
Страницы: 1 2 3 4