Cтраница 1
Определение церия в конструкционной стали и приготовление соответствующих эталонов можно выполнять по методике, описанной применительно к анализу чугунов ( гл. [1]
Определение церия выполняют объемным персульфатным методом, описанным на стр. [2]
Определение церия в виде иодата гомогенным осаждением. [3]
Определению церия мешают окислители: иод, бром, хлор, а также бромат -, хромат -, ванадат-ионы. Перед осаждением CeF3 железо восстанавливают аскорбиновой кислотой. Осадок фторидов отфильтровывают, промывают и после озоления фильтра остаток обрабатывают серной кислотой до полного удаления фторид-ионов. Церий окисляют до четырехвалентного состояния персульфатом аммония и титруют раствором гидрохинона. [4]
Определению церия не мешают лантан, неодим и празеодим. [5]
Для определения церия и других редкоземельных элементов в чугуне, по-видимому, могут оказаться полезными рекомендации, приведенные в работах 259 - 261 ] по определению указанных элементов в сталях. [6]
Для определения церия существует большое число методик. Сам Се ( IV) очень широко применяется при определениях других элементов, представляя самостоятельный раздел объемных методов - цериметрию. [7]
Для определения церия предложено также2 использовать желтую окраску комплексного соединения, образующегося при обработке разбавленного раствора соли церия карбонатом калия, растворением выделившегося белого осадка добавлением избытка карбоната калия и стоянии полученного раствора на воздухе. [8]
Перед определением церия с помощью формальдоксима необходимо тщательно отделить марганец. [9]
При определении церия в монацитовом песке [58], телах накаливания [58], в материалах, содержащих лантаноиды [58] ( 30 - 45 % La, Рг, Nd, 2 % Y и Fe), сплавах А1 - Th-Се [58], сталях [58], чугуне [59], отходах переработки минерального сырья [58], а также в це-рийсодержащих фармацевтических препаратах [54] и других соединениях окисляют Сеш до Celv пероксодисульфат-ионами в присутствии Ag - HOHOB ( катализатор) в кислой среде, затем Celv титруют раствором гидрохинона. [10]
При определении церия в цинке навеску металла ( 0 1 - 1 0 г) растворяют в соляной кислоте ( 1: 1), к раствору добавляют несколько капель перекиси водорода и упаривают раствор до влажных солей. Полученный раствор переносят в полярографическую ячейку и деаэрируют током инертного газа в течение 10 - 12 мин. Устанавливают на полярографе значение потенциала концентрирования 1 0 в по нас. Время накопления и чувствительность прибора выбирают в зависимости от содержания церия в цинке. [11]
При определении церия в окисленном состоянии влияние посторонних элементов снижается в среднем на порядок. [12]
При определении церия в монацитовом песке [58], телах накаливания [58], в материалах, содержащих лантаноиды [58] ( 30 - 45 % La, Рг, Nd, 2 % Y и Fe), сплавах А1 - ТК-Се [58], сталях, [58], чугуне [59], отходах переработки минерального сырья [58], а также в це-рийсодержащих фармацевтических препаратах [54] и других соединениях окисляют Се111 до Gelv пероксодисульфат-ионами в присутствии Ag - ионов ( катализатор) в кислой среде, затем Celv титруют раствором гидрохинона. [13]
При определении церия предварительной обработки индикаторных электродов проводить не нужно. [14]
Этот метод определения церия весьма чувствителен и избирателен. В соизмеримых количествах мешает только марганец. [15]