Определение - церие
Cтраница 3
В таблице приведены результаты определения церия для искусственно составленных растворов цинка с вводимой добавкой церия. [31]
Из результатов видно, что определение церия и лантана достаточно удовлетворительно по точности в пределах количеств последних в испытуемом растворе от 0 00003 до 0 0003 г. Опыты производились только с чистыми растворами лантана и церия. [32]
Кулонометрическое титрование пятивалентным молибденом - определение церия, хрома и ванадия. [33]
Мисуми и Нагано [16] для определения церия применили 2-метил - 8-оксихинолин. Максимум поглощения комплекса в растворе СС14 находится при 485 нм. [34]
В литературе встречаются рекомендации по определению церия ( III) методом осаждения1, но нельзя забывать, что в этих же условиях будут осаж даться и другие лантаноиды. [35]
В литературе встречаются рекомендации по определению церия ( III) методом осаждения1, но нельзя забывать, что в этих же условиях будут осаждаться и другие лантаноиды. Между тем методы окисления - восстановления для церия ( IV) более специфичны, так как все остальные представители группы редкоземельных элементов не обладают в обычных условиях переменной валентностью. Система Се4 / Се3 имеет высокий окислительный потенциал ( в зависимости от среды значение потенциала может составлять от 1 4 до 1 7 в) и потому церий ( IV) легко может быть восстановлен до трехвалентного различными восстановителями. [36]
Среди них многочисленные методики разработаны для определения церия. В случае простых солей - сульфата Се 1 174, 75 ], хлорида Се3 и других [70, 76, 77], определение возможно с невысокой чувствительностью - около0 1 - 1 г / л, но влияние посторонних элементов, в том числе и редкоземельных, при этом невелико. Подобным же образом можно определять неодим в смесях с иттрием [ 78J, тербий [ 791, самарий [77] и некоторые другие. [37]
Это выгодно отличает данный метод от большинства методов определения церия, главным образом объемных, где требуется предварительное окисление церия до четырехвалентного. [38]
J f 2е 3J) служит прекрасным восстановителем для определения церия в не слишком кислых средах [ 1324, 20411, причем конечная точка титрования определяется либо с индикатором, либо потен-циометрически. Однако при прямых титрованиях не всегда имеет место необходимая воспроизводимость: метод чувствителен не только к кислотности, но и к исходной концентрации церия. Поэтому поздние модификации этого способа основаны на определении иода, выделяющегося при добавлении избытка иодида калия. Это осуществляется титрованием либо с арсенитом [1729, 2006], либо с тиосульфатом [1651] в растворе с рН 4 - 5, которое регулируется добавлением какой-либо буферной смеси. [39]
 |
Определение церия. [40] |
Хлорид, марганец и ванадий наряду с другими металлами мешают определению церия. [41]
Чувствительность определения лантана составляет 5 мкг при содержании плутония до 100 мг, чувствительность определения церия вдвое меньше. [42]
Другие редкоземельные элементы, а также торий образуют с формальдоксимом бесцветные комплексы и не мешают определению церия. [43]
Венгер, Дукерт и Рускони [159] в своей статье Критическое изучение реактивов на церий пишут: Для определения церия в присутствии редкоземельных элементов обычно лучше иметь церий в четырехвалентном состоянии, а в присутствии циркония и тория - в трехвалентном. Из различных проб на церий, отмеченных Интернациональной комиссией по аналитическим реагентам, авторы выделяют 5 лучших: 1) с Na2CO3, 2) с Н7 [ Р ( Мо207) 6 ], 3) с бензидином или 4) с о-толуидином, 5) с антранилатом аммония. [44]
Для осаждения некоторых металлов в аналитической химии нашли широкое применение органические реагенты: так, например, ортооксихинолин применяется для определения церия свинца, лантана, меди и некоторых других элементов. Образующиеся в процессе реакции оксихинолинаты выпадают в осадок также в определенных интервалах рН, которые необходимо строго соблюдать. [45]
Страницы: 1 2 3 4