Cтраница 2
Предложены методики определения церия в редкоземельных элементах98 и цинке с использованием графитового ( тип I) и насыщенного каломельного электродов. [16]
![]() |
Зависимость максимального тока растворения пленки Се ( ОН4 от концентрации ионов Се в растворе и вольтамперные кривые катодного растворения пленки. [17] |
Большим преимуществом определения церия методом ППН является избирательность электродной реакции, протекающей в той области потенциала ( 1 0 в по нас. [18]
Ряд методов определения церия основан на использовании желтой окраски церия в щелочных карбонатных или перекисно-карбонатных растворах. В описанном ниже методе10 церий ( ГУ) обрабатывают избытком карбоната калия и определяют светопоглощение в ультрафиолете. [19]
Метод применяют для определения церия в магниевых сплавах. [20]
Другие методы Для определения церия предложено также х использовать желтую окраску комплексного соединения, образующегося при обработке разбавленного раствора соли церия карбонатом калия, растворением выделившегося белого осадка добавлением избытка карбоната калия и стоянии полученв ого раствора на воздухе. [21]
Наиболее часто делается определение церия ( IV), например в растворах, двойных солях, сталях и сплавах. Некоторые из указанных титрантов - медь ( 1), ванадий) и ( HI), хром ( Ш) - получены электрорастворением металлоактивных электродов на индифферентном фоне. [22]
Наибольший интерес представляет определение церия в виде перекисного комплекса. Предложены различные варианты метода. [23]
Достаточно надежные методики определения церия пока не описаны. [24]
Ниже на примере определения церия, таллия, железа, марганца, свинца, рения и хрома рассмотрены возможности концентрирования и определения элементов в виде малорастворимых гидроокисей. [25]
Наиболее надежными методами определения церия и других редкоземельных элементов являются спектрографические ( см. гл. [26]
Высоко избирательный метод определения церия ( но не отделения) основан на экстракции его в виде оксината, который поглощает при 505 ммк. При относительно высоких значениях рН ванадий ( У) не экстрагируется, а мешающее влияние железа ( Ш) можно устранить восстановлением и переводом его в ферроцианид. [27]
Градуировочный график для определении церия строят в координатах: концентрация - разность ( Да) между коэффициентом поглощении холостой пробы ( оц. [28]
Аналогично и при феррометрическом определении церия ( IV) была применена амперометрия с такой же парой электродов наложенным напряжением 0 10 В. В этом случае вблизи точки эквивалентности наблюдается между ниспадающей и восходящей ветвями амперометрической кривой небольшое плато, соответствующее, по-видимому, восстановлению оксидов платины. Указанная особенность несколько снижает точность определения конечной точки титрования. [29]
Рекомендуемый метод применим для определения церия в породах, рудах и в различных сплавах после предварительного выделения р.з.э. Обычно присутствующие Th, Zr и Са не мешают определению. [30]