Cтраница 1
Определение энтропии, выраженное уравнением ( 72), еще не является, конечно, однозначным, так как существует не одна, а бесконечно много величин N, которые делают выражение ( 71), полным диференциалом. В этом легко убедиться, написав вместо N выражение N - f ( S), понимая под / совершенно произвольную функцию одного переменного. [1]
Определение энтропии согласно (36.10) было дано впервые Клау-зиусом, однако физический смысл этой величины стал вполне понятен лишь после того, как Больцман связал эту величину со статистической вероятностью состояния. [2]
Определение энтропии при таких исследованиях не является сложной задачей. Во время адиабатического размагничивания энтропия остается постоянной. [3]
Определение энтропии (III.70) является общим, применимым как к равновесным, так и неравновесным состояниям. Рассмотрим более детально оба случая. [4]
Определение энтропии через Я-функцию (III.100) аналогично определению ( III. Равновесному значению функции Н ( или S) отвечает распределение (IV.29) молекул по скоростям, носящее название распределения Максвелла - Больцмана. [5]
Определение энтропии, сформулированное в § 19 для идеального газа, обобщается на произвольный случай. Дается формулировка второго начала термодинамики с помощью энтропии и анализируется его статистический характер. [6]
Определение энтропии через Я-функцшо (III.90) аналогично ( III. [7]
Определение энтропии через приведенную теплоту требует введения обратимых процессов, что само по себе довольно абстрактное понятие. [8]
Определение энтропии для любого состояния газа, отсчитанной от нормального состояния, производят по следующим формулам. [9]
Определение энтропии согласно (36.10) было дано впервые Клаузиусом, однако физический смысл этой величины стал вполне понятен лишь после того, как Больцман связал эту величину со статистической вероятностью состояния. [10]
Определение энтропии (6.10), как и термодинамической вероятности (6.8), распространяется не только на равновесные, но и на неравновесные состояния. [11]
Определение энтропии, в какой-то мере микроскопическое, к которому мы пришли, существенно отличается от определения, даваемого в классической термодинамике: в самом деле, возрастание энтропии оказывается связанным с процессом измерения, тогда как в классической теории энтропии измерение не играет никакой роли. Поэтому необходимо выяснить, каким образом эти два взгляда на энтропию могут быть согласованы между собой. Именно это было сделано фон Нейманом в его книге [ 40, с. Эта теория, которая была развита Ватанабе в его докторской диссертации ( 1935 г.), носит довольно деликатный характер, содержит не вполне ясные моменты и требует дополнительных исследований. [12]
Определение энтропии согласно (36.10) было дано впервые Клау-зиусом, однако физический смысл этой величины стал вполне понятен лишь после того, как Больцман связал эту величину со статистической вероятностью состояния. [13]
Определение энтропии полимеризации возможно несколькими путями. [14]
Используем определение энтропии для отыскания априорной верхней границы N, где N - число монет, среди которых за определенное число взвешиваний п на рычажных весах нужно выделить фальшивую монету; установим также, легче или тяжелее фальшивая монета, чем настоящая. [15]