Спектроскопическое определение

Cтраница 1

Спектроскопические определения показывают, что температура дуги равна 5000 - 6000 С. [1]

Спектроскопическое определение производных этиленимина основывается [16 - 26] на наличии в колебательных ( ИК -, КР -) спектрах повышенных ( выше 3000 см-1, обычно 3000 - 3060 см-1) частот СН-колебаний ( по сравнению с 2800 - 2980 см-1 в алифатических аминах), связанных с существующим в трехчленных циклах кольцевым напряжением связей. [2]

Спектроскопическое определение гидроксильных групп в полиэфирах также основано на измерении ИК-поглощения этих групп, связанного с валентными колебаниями. Специальными исследованиями [69, 70] было установлено, что частота валентных колебаний связи О - Н в гидроксильной группе полиэтилентере-фталата составляет 3543 см-г, а в карбоксильной группе 3297 см-1, что особенно важно в связи с плохой растворимостью полиэтилен-терефталата. [3]

Изменение формы спектральной линии вследствие эффекта Допплера. [4]

Спектроскопическое определение концентрации плазмы представляет трудную задачу, так как для ее решения необходимы точные измерения абсолютной величины интенсивности отдельных спектральных линий. О температуре атомов и ионов плазмы мы обычно делаем заключения на основании разного рода косвенных данных. Однако для измерения этой величины могут в некоторых случаях служить также результаты спектроскопических измерений. Дело в том, что температура атомов сказывается на ширине излучаемых ими спектральных линий; это явление обусловлено так называемым эффектом Допплера, который устанавливает связь между частотой колебательного процесса и скоростью движения источника колебаний. Простейший пример этого эффекта - повышение тона свистка быстро приближающегося к нам локомотива, сменяющееся его понижением после того, как поезд начинает удаляться. [5]

Спектроскопическое определение ОН-валентных колебаний возможно лишь для образцов с очень высокой степенью упорядоченности или же после дейтерирования неупорядоченных областей. В спектрах дейтерированных образцов вблизи 2540 см 1 лежит полоса OD-валентного колебания некристаллической целлюлозы. Полоса антисимметрична с резким спадом в сторону высоких частот. [6]

Спектроскопическое определение электронных поля-ризуемостей ионов, так же как и геометрический способ расчета, имеет многолетнюю историю ( см. стр. Однако только в последнее время в связи с успехами электронной спектроскопии удалось подойти к решению вопроса, какие частоты электронных переходов в кристаллах обязаны катиону, какие - аниону, и на этой основе вычислить соответствующие вклады в общую поляризуемость кристалла. [7]

Спектроскопическое определение степени полимеризации аниона затруднено отсутствием дейтеро-аналога. [8]

Спектроскопическое определение энергии диссоциации молекулы требует нахождения энергии диссоциационного предела по отношению к нижнему уровню ( и - 0, / 0) основного состояния и определения электронных состояний продуктов диссоциации. Энергия диссоциационного предела может быть определена: 1) по границе схождения полос с примыкающим к ней сплошным спектром в спектре поглощения; 2) по предиссоциации в спектре; 3) по длинноволновой границе сплошного спектра поглощения и 4) в результате изучения атомной флюоресценции. Энергия диссоциационного предела может быть также приближенно оценена экстраполяцией экспериментально наблюдаемых уровней колебательной энергии. [9]

Полуколичественное спектроскопическое определение малых количеств серебра, Заводск. [10]

Такое спектроскопическое определение изоморфизма позволяет достаточно легко установить, являются ли данные кристаллы изоморфными друг другу или нет. При этом в большинстве случаев оказываются достаточными общие кристаллохимические соображения, а также сравнение спектров по числу линий, их смещению, интенсивности и ширине. К такого рода изоморфным кристаллам относятся исследованные нами [2] ге-дигалоидзамещенные и симметричные тригалоидзамещенные бензола. Обычно изоморфными оказывались такого рода вещества, где атомы хлора заменялись атомами брома и, реже, атомами иода. [11]

Чувствительность спектроскопических определений зависит от применяемого прибора и от той температуры, которой можно в нем достигнуть. [12]

Основы спектроскопического определения наличия быстрого взаимопревращения эквивалентных таутомеров состоят в следующем. [13]

При спектроскопическом определении потенциалов ионизации молекул потенциал ионизации находится по пределу серии Ридберга в полосатых спектрах. В том случае, когда надежно установлено, что этот предел соответствует переходу между нулевыми колебательными уровнями основных электронных состояний иона и молекулы, определенный таким образом потенциал ионизации может быть назван адиабатическим. [14]

Предложен метод [35] спектроскопического определения малых ( 10 - 4 - 10 - 5 %) количеств серебра в свинце и цинке, основанный на его выделении на торец эмалированной медной проволоки ( 00 7 мм) путем внутреннего электролиза и анализе осадка в конденсированной искре. [15]

Страницы: 1 2 3 4