Спектроскопическое определение

Cтраница 4

Градуировочные графики для определения гадолиния ( а и европия ( б в лантане. [46]

Контрольные опыты показали, что наличие в пробе 0 1 мкг Сг или 3 мкг Fe уже значительно искажает результаты спектроскопического определения малых количеств гадолиния по наиболее чувствительной линии Я 3422 47 А. [47]

Эффект аггравации имеет явно невалентную природу, так как присоединение сложных аддендов к иону или полярной группе существенно не влияет на их валентное состояние, как это показывают прямые спектроскопические определения. Отодвигая на второй план структурно-валентный фактор ( фермент подходит к субстрату, как ключ к замку), который усиленно - выдвигался в науке со времени Фишера, Эрлиха, Моргенрота, концепция аггравации старается найти иной, более общий механизм активации сложных структур. [48]

Во-вторых, пет естественных опорных точек для калибровки шкалы энергии электронов, таких, как для положительных ионов потенциалы ионизации, значения которых известны с большей точностью из спектроскопических определений. Калибровка шкалы энергии электронов по известному потенциалу появления положительных ионов приводит к большим ошибкам, так как при изменении направления вытягивающего поля в ионизационной камере при переходе от положительных ионов к отрицательным изменяется область наиболее эффективного вытягивания ионов при равенстве по абсолютной величине потенциалов вытягивающего поля. [49]

Изложенная выше общая схема спектрального анализа обогащенных концентратов редких земель базируется на предположении, что лантан, служащий носителем при выделении из пробы микроколичеств определяемых редких земель и внутренним стандартом при спектроскопических определениях, не содержится в исходной навеске анализируемого вещества. Эта схема анализа в значительной степени уменьшает вероятность ошибки в определении концентрации исследуемых редких земель и представляется нам более надежной, чем методика, предложенная Шоттом и Дьюттоном [88] и развитая Хир-том и Нахтрибом [90] при определении редких земель в урановых соединениях. В их методе отсутствует элемент сравнения, подвергающийся тем же химическим операциям, как и определяемые редкие земли, и поэтому все ошибки в процессе обогащения пробы неизбежно влияют на результаты анализа. [50]

В связи с отмеченным, а также ввиду того, что в тех же областях испытывает поглощение целый ряд группировок, эти частоты не являются достаточно характерными и не могут с большой достоверностью использоваться при спектроскопическом определении производных этиленимина. С учетом указанных ограничений спектральные методы могут применяться также для количественного определения этиленимина и его производных. [51]

Если же основной компонент пробы - соединение элемента, обладающего сложным многолинейчатым спектром ( например, Th или U), приходится проводить практически полное отделение микрокомпонентов, так как даже малые количества анализируемого вещества резко снижают чувствительность спектроскопических определений. Но и в первом случае ( основа с бедным спектром) часто бывает полезно довести обогащение пробы до практически полного отделения микрокомпонентов, если эта операция не сопряжена со значительным усложнением процесса разделения. [52]

Направление научных исследований: теория молекулярного строения; применение рентгеновской дифракции для изучения молекулярного строения; катализ и ингибирование реакций в газовой фазе; электронный парамагнитный резонанс свободных радикалов в газовой фазе; ЯМР высокого разрешения; применение электронно-вычислительных машин для физико-химического анализа; газожидкостная хроматография; применение галогенов в аналитической химии; гидриды металлов; сильные неорганические кислоты; химия фтора, висмута, фосфора, ванадия; методы спектроскопического определения фтора в органических и металлорганических соединениях; окисные катализаторы; жид-кофазное окисление углеводородов; органические соединения азота; использование полифосфорной кислоты в органическом синтезе; кремний -, фосфор - и сераорганические соединения; эмульсионные полимеры; фторсодержащие полимеры; фенол-формальдегидные смолы; силиконы, силоксаны, полисилоксаны; масс-спектроскопическое изучение полимеров; деструкция полимеров. [53]

Страницы: 1 2 3 4