Спектроскопическое определение

Cтраница 3

Данные, полученные Краузе и Тилем, в общем, подтвердились спектроскопическими определениями С. Грум-Гржимайло и А. Н. Ляминой ( [272], 24, 1948, 1228 - 1241), особенно при исследовании окрашенных ( розовых) шпинелей, содержащих Сг203, причем были обнаружены интересные соответствия с уваровитом ( см. В. [31]

ИК-спектр поглощения ( в вазелиновом масле NaSeCN - zH20. [32]

В табл. 10 приведены основные колебательные частоты групп XCN - и примеры спектроскопического определения [38, 40-44, 48-52] способа координирования групп XCN в некоторых комплексах металлов. Соединения 1 - 43 исследовались в твердом состоянии, комплексы 44 - 47 - как в твердом состоянии, так и в растворах бензола, нитробензола, хлороформа и четыреххлористого углерода; в пределах ошибки опыта частоты v ( CN) совпадают для твердого состояния и для растворов. [33]

В работе [395] для определения давления пара таллия применен статический метод со спектроскопическим определением плотности пара ( см. стр. [34]

В качестве носителя, обеспечивающего достаточную полноту выделения редких земель и уменьшающего ошибку спектроскопических определений, был выбран лантан, вводимый в анализируемую пробу в количестве 50 - 100 мкг. Его физико-химические свойства очень близки к свойствам определяемых редкоземельных элементов. [35]

Таким образом, при правильном учете загрязнения лантаном анализируемого вещества, изложенная схема спектроскопического определения некоторых редкоземельных элементов не должна приводить к систематическим ошибкам и обеспечивает высокую чувствительность при вполне удовлетворительной воспроизводимости аналитических определений. [36]

Принятая схема анализа с использованием лантана в качестве носителя и внутреннего стандарта при спектроскопических определениях гадолиния, европия и самария в принципе свободна от систематических ошибок. [37]

При остром отравлении, особенно если оно произошло незадолго до взятия пробы крови, спектроскопическое определение вполне пригодно, так как с его помощью может быть обнаружено 15 - 20 % ( по некоторым указаниям даже 10 %) СОНЬ. Исследуемую и нормальную ( контрольную) кровь разводят дистиллированной водой примерно в 100 раз. При рассмотрении яерез спектроскоп в обеих пробах обнаруживаются две сходные полосы поглощения в - желто-зеленой и зеленой частях спектра. При прибавлении 1 - 2 капель свежеприготовленного раствора сульфида аммония или гидросульфита натрия Na2 S204 в контрольной крови вместо двух полос появляется одна, более широкая и менее интенсивная полоса в зеленой части, принадлежащая восстановленному гемоглобину; при наличии СОНЬ сохраняются две полосы поглощения. [38]

При остром отравлении, особенно если оно произошло незадолго до взятия пробы крови, спектроскопическое определение вполне пригодно, так как с его помощью может быть обнаружено 15 - 20 % ( по некоторым указаниям даже 10 %) СОНЬ. Исследуемую и нормальную - ( контрольную) кровь разводят дистиллированной водой примерно в-100 раз. При рассмотрении через спектроскоп в обеих пробах обнаруживаются две сходные полосы поглощения в желто-зеленой и зеленой частях спектра. При прибавлении 1 - 2 капель свежеприготовленного раствора сульфида аммония или гидросульфита натрия Na2S2O4 в контрольной крови вместо двух полос появляется одна, более широкая и менее интенсивная полоса в зеленой части, принадлежащая восстановленному гемоглобину; при наличии СОНЬ сохраняются две полосы поглощения. [39]

При остром отравлении, особенно если оно произошло незадолго до взятия пробы крови, спектроскопическое определение вполне пригодно, так как с его помощью может быть обнаружено 15 - 20 % ( по некоторым указаниям даже 10 %) СОНЬ. Исследуемую и нормальную, ( контрольную) кровь разводят дистиллированной водой примерно в 100 раз. При рассмотрении через спектроскоп в обеих пробах обнаруживаются две сходные полосы поглощения в желто-зеленой и зеленой частях спектра. При прибавлении 1 - 2 капель свежеприготовленного раствора сульфида аммония или гидросульфита натрия Na2 SaO4 в контрольной крови вместо двух полос появляется одна, более широкая и менее интенсивная полоса в зеленой части, принадлежащая восстановленному гемоглобину; при наличии СОНЬ сохраняются две полосы поглощения. [40]

В 1945 г. Аленцев, Беляев, Соболев и Степанов разработали более совершенную методику спектроскопического определения температуры свечения взрыва взрывчатых веществ. Ниже кратко излагается метод этих авторов и полученные ими результаты. [41]

В случае острого отравления, особенно если оно произошло незадолго до взятия пробы крови, спектроскопическое определение вполне пригодно, так как с его помощью может быть обнаружено 15 - 20 % ( по некоторым указаниям даже 10 %) карбокси-гемоглобина. Выполнение реакции: исследуемую и нормальную ( контрольную) кровь разводят дестиллированной водой примерно в 100 раз. При рассмотрении через спектроскоп в обоих пробах обнаруживаются две сходные полосы поглощения в желто-зеленой и зеленой части спектра. При прибавлении 1 - 2 капель свежеприготовленного раствора сернистого аммония или гидросульфита ( Na2S2O4) в контрольной крови спектр резко меняется и вместо двух полос появляется одна более широкая и менее интенсивная полоса в зеленой части, принадлежащая восстановленному гемоглобину. В исследуемой пробе при наличии кар-боксигемоглобина попрежнему остаются две полосы поглощения. [42]

Хирт и Нахтриб [90] почти целиком использовали предложенную Шоттом и Дьютоном методику обогащения проб, но для спектроскопических определений применяли метод медной искры, При этом оказалось возможным уменьшить величину исходной навески, доведя ее до 5 г U3O8, и значительно повысить относительную чувствительность определения отдельных редкоземельных элементов. [43]

При полном возгоне и конденсации примесей на электроде относительная чувствительность определений зависит главным образом от абсолютной чувствительности спектроскопических определений элементов-примесей, возбужденных в том или ином источнике света. [44]

Одна треть этого раствора использовалась для спектрофотометрнческого определения железа, которое в этом методе служило элементом сравнения при спектроскопическом определении урана. [45]

Страницы: 1 2 3 4