Спектроскопическое определение

Cтраница 2

Тру-с о в, Шейх-заде М.И. Спектроскопическое определение энергии комплексов трихлор - и трифторуксусной кислот с водой в разтворев СС14 - Изв. [16]

В табл. 45 приведены результаты спектроскопического определения бифенила, проведенного по поглощению, соответствующему длинам волн 250 и 260 ммк. Как следует из данных абл. При увеличении времени контакта бифенил получается в несколько меньших концентрациях. [17]

Константы равновесия для реакции. [18]

Константы равновесия, полученные из спектроскопических определений, противоречат прежним выводам Нернста1, согласно которым при 2073 - 2273 К имеет место заметное разложение двухатомной серы на атомы ( оо на 45 %), тогда как по другим данным 2 разложение двухатомной серы происходит при более высокой температуре. [19]

Бедный линиями спектр меди не мешал спектроскопическому определению Pt и Pd. [20]

На основании предыдущих исследований [1] было дано спектроскопическое определение совершенной изоморфности органических кристаллов. Частоты линий ( спектров Закономерно смещаются с изменением моментов инерции ( или масс) молекул, а также с некоторым изменением квазиупругих постоянных. [21]

Хотя в разряде происходят сложные процессы ионизации, спектроскопические определения показывают, что продукты диссоциации на выходе из разрядной трубки состоят почти целиком из атомарного водорода и гидроксиль-ного радикала, не несущих заряда; заметного количества атомарного кислорода не образуется, за исключением тех случаев, когда применяется очень интенсивный разряд при низких давлениях водяного пара. При разряде умеренной интенсивности ( например, 1000 в при 60 периодах в трубке диаметром 30 мм и длиной 2 м) происходит полная диссоциация воды, так как вода практически не конденсируется в ловушке, расположенной достаточно далеко от разрядной трубки. Предполагается, что первичной стадией образования перекиси водорода в этсм случае является конденсация: гидроксильных радикалов на стенках ловушки, охлаждаемой жидким воздухом, а не реакция в газовой фазе. [22]

Результаты анализа циркония.| Изотопное уравновешивание для циркония при разных температурах. [23]

К извлеченному газу добавляют некоторое количество гелия и проводят спектроскопическое определение изотопного состава смеси. [24]

Химическим состав космических тел изучают, используя астрофизические методы исследований спектроскопические определения, которые; R основном дают представление о составе пх внешних оболочек, и радиоастрономию. Исключение-метеориты, полный, химический анализ их показывает большое сходство метеоритного и земного вещества ( см. стр 32), в частности практическое тождество изотопного состава многих - -: - ментов ( Н, С, О. [25]

Зависимость гмакс от относительной основности для полос поглощения комплексов иода ( 10. [26]

Кортюм и Фогель [97] обратили внимание на то, что спектроскопическое определение величин К имеет недостаток, состоящий в невозможности определить коэффициенты зкстинкции комплексов. Этот метод основан на том, что растворимость иода является функцией состава раствора. [27]

Эта величина может быть вычислена с помощью статистических методов из спектроскопических определений уровней энергии / с-й составляющей. [28]

Химический состав космических тел изучают, используя астрофизические методы исследований: спектроскопические определения, которые в основном дают представление о составе их внешних оболочек, и радиоастрономию. Исключение - метеориты; полный химический анализ их показывает большое сходство метеоритного и земного вещества ( см. стр. [29]

Возможность разделения природных смесей пигментов, главным образом с целью их последующего спектроскопического определения, обычно зависит от различия в растворимости или в сорбционных свойствах, которые в свою очередь связаны с по-лярнойыо самих пигментов. Как правило, фикобилины имеют наиболее полярный характер, каротины - наименее полярный, а некоторые хлорофиллы и определенные ксантофиллы обнаруживают одинаковую полярность. Все пигменты очень чувствительны к нагреванию, свету, кислороду и другим окислителям, поэтому экстракцию и выделение следует проводить при пониженной температуре ( - 0 С), в атмосфере азота, при умеренном освещении и в нейтральных растворителях. [30]

Страницы: 1 2 3 4