Зависимость - время - релаксация
Cтраница 1
Зависимость времени релаксации от энергии в виде степенного закона показывает, что (6.32) нужно умножить на коэффициент Y, связанный с механизмом рассеяния носителей заряда: ЫЗ при рассеянии на колебаниях решетки; у 3 4 при рассеянии на ионах примеси. [1]
Зависимость времени релаксации от концентрации раствора определяется выражением А 0 948; Л1 2 331; Л, - 1 904; Л, - 1 383; л 3 при t2 С. [2]
Зависимость времени релаксации для перехода магнитной энергии в обменную от температуры для никелевого и марганец-цинкового ферритов. [3]
Зависимость времени релаксации эффекта поля от величины избыточного заряда, по-видимому, дает возможность предложить для определения потенциала поверхности полупроводника новый метод. [4]
Рассматривая зависимости времени релаксации от температуры и напряжения, следует обратить внимание на одно парадоксальное обстоятельство. Однако такое условие в процессе релаксации явно не соблюдается, поскольку напряжение падает во времени. [5]
Исследуя зависимость времени релаксации от температуры lg т / ( 1 IT), Фойгт72 пытался определить средний потенциальный барьер, необходимый для изменения положения одной полярной группы. [6]
Есть ли зависимость времени релаксации от направления электрического поля. [7]
Были изучены зависимости времен релаксаций от концентраций субстратов и фермента и определены ( или оценены) константы скорости характеризующие отдельные стадии. [8]
Из измерений зависимости времен релаксации от температуры методом спин-эхо получена информация о подвижности адсорбированных молекул на поверхности, фазовом составе вещества в адсорбированном состоянии, процессах обмена протонами между поверхностными гидроксильными группами и адсорбированными молекулами и о величинах энергии активации. [9]
Для определения зависимости времени релаксации процесса ( 7) от температуры использованы экспериментальные данные, полученные методом лазерной флюоресценции. При применении этого метода эксперимент проводится в условиях, когда колебательное состояние vi и V2 - типов колебаний СО2 находится практически в равновесии с поступательным движением. Это обстоятельство существенно облегчает интерпретацию результатов измерений. Нетрудно показать, что в условиях эксперимента релаксация колебательной энергии УЗ - - типа колебаний по выбранному каналу ( 7) описывается уравнением. [10]
Представляет интерес также зависимость времени релаксации от термодинамических величин. [11]
Рр - определяют зависимость времени релаксации от энергии для электронов и дырок. [12]
Наблюдавшиеся явления: зависимость времени релаксации от амплитуды поля, различие эффекта при разных полярностях ноля, уменьшение времени релаксации при подсветке - можно объяснить, предполагая, что основную роль играют основные носители - дырки. В таком случае теория Моррисона [7], предсказывающая зависимость времени релаксации от амплитуды поля, не может быть применена, так как основной причиной, вызывающей отклонение от экспоненциальной релаксации с одной постоянной времени, в этой теории является выброс неосновных носителей с поверхностных состояний. [13]
 |
Времена релаксации простых органических молекул107. [14] |
Остановимся более подробно на зависимости времени релаксации от свойств молекул. Уравнение ( 15) справедливо лишь для сферических молекул с жестким диполем. [15]
Страницы: 1 2 3 4