Cтраница 2
Существенный теоретический интерес представляет зависимость времен релаксации т ( Л) от масштаба Л нормальной моды. На рис. V.24 представлены такие зависимости [43, 57] для моделей цепей с прямым и тетраэдрическим валентным углом. [17]
![]() |
Результаты обработки КВД для трансформаторного масла газ.| Результаты обработки КВД для трансформаторного масла. [18] |
На рис. 46 приведены зависимости времени релаксации от уровня давления для газированной и негазированной жидкости. [19]
На рис. 51 представлены зависимости времени релаксации от обратной температуры, полученные для ряда полимеров. [20]
![]() |
Зависимость времени релаксации заряда от обратной температуры и. [21] |
На рис. 43 представлены зависимости времени релаксации от температуры для ряда полимеров. [22]
Для того чтобы получить зависимость времени релаксации т движения сегментов от степени кристалличности х, необходимо найти связь между х и к. Как правило, плотность полимера растет при увеличении кристалличности, но иногда встречается и противоположная зависимость. Если зависимость p f ( x) всюду линейна, то х1 и описанный выше механизм не приводит к изменению времени релаксации сегментальной подвижности. [23]
На рис. 120 приведена зависимость времени релаксации от температуры и молекулярного веса для двух поливинилацетатов с вязкостью соответственно 15 и 60 сп. Времена релаксации этих поливинилацетатов, найденные из электрических измерений, оказались в том же соотношении ( 1: 2.2), как и средние молекулярные веса, найденные из их вязкостей в разбавленных растворах в метиламилкетоне, что указывает на то, что времена релаксации распределены около наиболее вероятного значения, пропорционального средней степени полимеризации. [24]
Формула (53.17) позволяет проанализировать зависимость времени релаксации от различных факторов. Это показывает, что время релаксации сильно растет с увеличением геометрических размеров области. Оно также обратно пропорционально коэффициенту диффузии, посредством которого связывается с температурой и давлением газа. [25]
На рис. 101 приведены зависимости быстрого времени релаксации от концентрации белка при двух различных давлениях. [26]
![]() |
Время релаксации окиси азота в воздухе. [27] |
В табл. 8 приведена зависимость времени релаксации окиси азота от температуры воздуха при атмосферном давлении. [28]
В табл. 1.3 приведена зависимость времени релаксации моноксида азота от температуры для воздуха при атмосферном давлении. [29]
Фойгт [277] нашел, что зависимость времени релаксации ПВХ, определенного по положению максимума диэлектрических потерь, от обратной температуры имеет линейный характер, а энергия активации равна 9 7 - 10 - 20 Дж / молекулу. Однако для пластифицированного ПВХ эта зависимость сильно отклоняется от линейной. Энергия активации изменяется от 0 6 - К) - 12 до 1 6 - 10 - 12 Дж / молекулу. В зависимости от содержания пластификатора кривизна может быть либо положительной, либо отрицательной. В то же время имеется некоторая концентрация, при которой сохраняется линейная зависимость. [30]