Cтраница 1
![]() |
Изменение эквивалентной. [1] |
Зависимость эквивалентной электропроводности от разбавления показана в табл. 7 на примере уксусной кислоты. [2]
![]() |
Изменение подвижности ионов с повышением температуры. [3] |
Зависимость эквивалентной электропроводности от температуры видна на примере NaCl. [4]
Зависимость эквивалентной электропроводности от концентрации в растворах слабых электролитов объясняется прежде всего их неполной диссоциацией. Предельную эквивалентную электропроводность К0, соответствующую полной д иссоциации вещества, получают экстраполяцией экспериментальных данных, полученных при постепенном разбавлении раствора, на бесконечное разбавление. [5]
Зависимость эквивалентной электропроводности растворов ( NH4) 2HP04 от концентрации показана на рис. 2, из которого видно, что увеличение нормальной концентрации диаммонийфосфата приводит к уменьшению X. [6]
Рассмотрим зависимость эквивалентной электропроводности раствора электролита от скорости движения ионов. Пусть электрический ток проходит через раствор электролита, помещенный в стеклянную трубку с поперечным сечением s см2, причем расстояние между электродами равно / см и разность потенциалов между ними равна Е в. Подсчитаем количество электричества, которое переносится через поперечное сечение трубки за 1 сек. [7]
Выразим зависимость эквивалентной электропроводности слабого электролита от концентрации. Для этого согласно закону действия масс найдем соотношение между концентрацией и степенью диссоциации для одно-одновалентного электролита. [8]
![]() |
Зависимость эквивалентной электропроводности растворов AgNO3 в пиридине от разведения. [9] |
Кривая зависимости эквивалентной электропроводности этих растворов от концентрации имеет и максимум, и минимум. [10]
![]() |
Кривая зависимости эквивалентной электропроводности. [11] |
Кривая зависимости эквивалентной электропроводности ионо-генного полуколлоида от его концентрации ( рис. 22) резко снижается в начальной области ab, которая отвечает состоянию раствора с преобладанием ионов. Для участка be характерно привалирование мицелл, а отрезок кривой cd указывает на почти полный переход системы в мицеллярное состояние. Критической точкой мицеллообразования можно считать точку К, определение которой понятно из чертежа. [12]
![]() |
Изменение эквивалентной электропроводности с разбавлением раствора. [13] |
На рис. 144 показана зависимость эквивалентной электропроводности от разбавления. Она является важной величиной, характе - - воо - ш Woo ризующей свойства электролита. [14]
![]() |
Изменение эквивалент. [15] |