Cтраница 2
Эффективность преобразования мощности молекулярными солнечными элементами ограничивается и зависимостью квантового выхода генерации носителей заряда от электрического поля. Это ограничение несомненно связано с очень низкой общей проводимостью молекулярных полупроводников и ограничениями, которые налагаются пространственным зарядом. Такие трудности можно частично преодолеть, подбирая подходящие легирующие вещества, которые могут увеличивать толщину слоя пространственного заряда в органическом материале и благоприятствовать перемещению носителей заряда. Преимущества органических полупроводников при использовании их для создания эффективных молекулярных солнечных элементов оправдывают усилия, которые нужны для их разработки. [16]
![]() |
Влияние электродов на проводимость антрацена а. [17] |
Такой вывод кажется более приемлемым, чем предположение Борофки о зависимости квантового выхода от величины поля. [18]
![]() |
Зависимость квантового выхода от скорости активации. [19] |
Зависимость безразмерной скорости активации от степени использования света вместе с зависимостью безразмерного квантового выхода от величины ф позволяют выбирать в каждом конкретном случае оптимальные условия осуществления процесса. [20]
Когда исследуемые длины волн лежат в области спектра одного определенного характера, зависимость квантового выхода от длины волны или не имеет места или выражена лишь в слабо. [21]
Влияние ксенона более сложно, но реакция ( 3) может объяснить зависимость квантового выхода от давления ксенона при низком давлении фтора. [22]
Когда же применяемые длины волн лежат в области спектра одного определенного характера, зависимость квантового выхода от длины волны или не имеет места, или выражена лишь в слабой степени. А, практически не влияет на величину квантового выхода. [23]
Совпадение значений суммы констант скоростей ( ki kz), которая рассчитывается из зависимости обратного квантового выхода фотохимической реакции от обратной концентрации вещества Q и из уравнения Штерна - Фольмера, может служить доказательством протекания фотохимической реакции из синглетного возбужденного состояния. [24]
Совпадение значений суммы констант скоростей ( ki k2), которая рассчитывается из зависимости обратного квантового выхода фотохимической реакции от обратной концентрации вещества Q и из уравнения Штерна - Фольмера, может служить доказательством протекания фотохимической реакции из синглетного возбужденного состояния. [25]
![]() |
К объяснению внутреннего тушения с помощью модели потенциальных кривых. [26] |
Внешне эта формула ( ее называют формулой Мотта) подобна уравнению (1.46), определяющему зависимость квантового выхода люминесценции от температуры при внешнем тушении, но входящие в нее параметры имеют иной смысл. [27]
Если энергетическая зависимость прозрачности поверхностного барьера Т ( Е) имеет вид (4.3.1.16), то зависимость квантового выхода вблизи порога будет более сильной, чем кубическая. Как видно из рис. 4.3.9, показатель степени, превышающий 3, также позволяет аппроксимировать экспериментальные данные. [28]
![]() |
Зависимость безразмерной скорости активации от степени использования света. [29] |
Практический интерес, например, для конструирования аппарата, выбора оптимальных условий реакции, представляет выяснение зависимости квантового выхода продуктов реакции и скорости их образования от степени использования света. [30]