Зависимость - каталитическая активность
Cтраница 1
Зависимость каталитической активности от состава катализатора оказалась качественно одинаковой для низкотемпературной ( - 196 С) и высокотемпературной ( 20 С) реакций: введение нескольких процентов меди в никель резко снижало, а введение нескольких процентов никеля в медь - повышало активность. В остальном интервале концентраций каталитическая активность изменялась сравнительно мало. [1]
Изучена зависимость каталитической активности раствора от валентных форм меди. [2]
Исследование зависимости каталитической активности катализатора Со - SiO2 от пористости катализатора. [3]
Изучение зависимости каталитической активности бинарных соединений металлов второй группы с неметаллами от положения элементов в периодической системе Менделеева. [4]
Что касается зависимости каталитической активности полимеров от их физических, и в частности электронных, свойств, химической природы и структуры, то здесь пока еще очень много неясного. В некоторых работах указывается на определенную взаимосвязь между электрическими и каталитическими характеристиками, причем иногда только для группы полимеров, близких по составу; другие исследователи не обнаруживают никакой корреляции. [5]
Найденная нами зависимость каталитической активности угля в реакциях кислотно-основного типа от химической природы его поверхности сохраняется, хотя и в менее отчетливой форме, и при проведении соответствующих процессов в паровой фазе. [6]
Предполагалось, что зависимость каталитической активности от количества адсорбированного яда линейна. [7]
Еще более четко зависимость каталитической активности катализатора от природы анионов фона ( из-за изменения рКА катализатора) проявляется [245] в случае объемных каталитических волн в небуферных растворах пиридина ( см. рис. 35), когда не сказываются адсорбционные эффекты. [8]
Если отложить на графике зависимость каталитической активности разных окислов в реакции дегидрирования спиртов от разности электроотрицательностей, получаются две корреляции: ооратная корреляция для полупроводниковых катализаторов и прямая корреляция для окислов - твердых оснований. Обратная корреляция объясняется связью разности электроотрицательностей с шириной запрещенной зоны, прямая - появлением больших зарядов за счет обрыва решетки. Суммарный корреляционный коэффициент уменьшается, но методами множественной корреляции можно оценить объективный характер каждой корреляции в отдельности. [9]
Если отложить на графике зависимость каталитической активности разных окислов в реакции дегидрирования спиртов от разности электроотрицательностей, получаются две корреляции: ооратная корреляция для полупроводниковых катализаторов и прямая корреляция для окислов - твердых оснований. Обратная корреляция объясняется связью разности электроотрицательностей с шириной запрещенной зоны, прямая - появлением больших зарядов за счет обрыва решетки. Суммарный корреляционный коэффициент уменьшается, но методами множественной корреляции можно оценить объективный характер каждой корреляции в отдельности. [10]
Предсказанная теорией кристаллического поля зависимость каталитической активности окислов переходных металлов от числа d - электронов получила в настоящее время подтверждение для окислительных и восстановительных реакций. [11]
На рис. 61 изображена зависимость каталитической активности окислов в рамках всей периодической системы. [12]
На рис. 2 показана зависимость каталитической активности окислов металлов III периода от их положения в периодической системе; за меру активности принята температура начала разложения диэтилсульфида. [14]
На рис. 12 представлена зависимость каталитической активности от времени, причем исходная площадь поверхности была одинакова во всех случаях. Поверхности и микрограни, образовавшиеся при добавках посторонних атомов, имеют под микроскопом совершенно иной вид, чем в случае чистой меди. Ввиду анизотропии поверхности металлических кристаллов в отношении химических реакций изменение каталитической активности при добавке этих веществ не является неожиданным. [15]
Страницы: 1 2 3 4