Cтраница 4
Дауден и Уэллс [173] применили теорию кристаллического поля к выяснению зависимости каталитической активности окислов переходных металлов от положения металла в периодической системе. По их мнению, простая электронная теория не может объяснить наблюдаемые на опыте изменения каталитической активности при переходе от одного окисла к другому. Электронные уровни катионов металлов 4-го периода в окислах по отношению к вакууму примерно одинаковы. Каталитическая активность же окислов металлов 4-го периода часто изменяется не монотонно, а проходит через минимумы и максимумы. Наиболее часто минимумы наблюдаются на системах с конфигурацией катионов d, d5, d10, а максимумы - между ними. [46]
![]() |
Появление каталитической сверхактивности у металлического ни. [47] |
На этом рисунке в координатах log10P и 104 / Т даны зависимости нормальной каталитической активности ( кривая с изломом) и сверхактивности Ni ( сверху горизонтальная прямая, Е 0); абсолютные значения k закаленного Ni в области низких температур превышают в 106 - 106 раз активность нормального Ni. Наблюдаемые огромные эффекты связаны с высоким содержанием дефектов. Авторы считают, что это вакансии решетки, вышедшие близко к поверхности. Этот вывод нам не кажется однозначным. [48]
К сожалению, в этом докладе не приведены кривые, непосредственно показывающие зависимость каталитической активности от работы выхода, которые позволили бы проанализировать характер упомянутых корреляций и сделать некоторые заключения о механизме реакции в изученных условиях в связи с проблемой подбора катализаторов. [49]
Сильное влияние органического радикала на каталитическую активность говорит, вероятно, о зависимости каталитической активности от электронного состояния металла, определяемого входящими в хелатный узел донорными группами и органическим радикалом. [50]
Таким образом, экспериментальные результаты, полученные в настоящей работе, по зависимости каталитической активности кислот от их силы, вполне корреспондируются с имеющимися данными по состоянию кислот-катализаторов в растворах аминов. [51]
![]() |
Термодесорбционные спектры газов, адсорбированных на грани ( 100. [52] |
Тем не менее представления, основанные на модели жестких зон, используют для объяснения зависимости каталитической активности сплавов от их состава. [53]
![]() |
Зависимость активности платиновой черни от температуры предварительного прокаливания при разложении перекиси водорода по [ Ю ].| Кинетика спекания. [54] |
В целях более точного изучения термической активации и дезактивации платиновой черни авторами [10] была изучена зависимость каталитической активности катализатора от температуры предварительного прогрева в диапазоне 100 - 700 С через возможно более узкие интервалы температур ( 10 - 20): контрольным для оценки активности процессом было выбрано разложение перекиси водорода. Как видно, зависимость, характеризуясь резкими подъемами и спадами активности, оказывается весьма сложной. [55]
![]() |
Зависимость активности платиновой черни от температуры предварительного прокаливания при разложении перекиси водорода по.| Кинетика спекания. [56] |
В целях более точного изучения термической активации и дезактивации платиновой черни авторами [10] была изучена зависимость каталитической активности катализатора от температуры предварительного прогрева в диапазоне 100 - 700 С через возможно более узкие интервалы темлератур ( 10 - 20): контрольным для оценки активности процессом было 1выбрано разложение перекиси водорода. Кик видно, зависимость, характеризуясь резкими подъемами и спадами активности, оказывается весьма сложной. [57]
![]() |
Сравнительная каталитическая активность единицы поверхности катализаторов систем палладий - кадмий н палладий - медь в реакции ионизации кислорода ( в условных единицах. [58] |
Аналогично результатам, полученным ранее при исследовании реакции разложения щелочных растворов гидразингидрата на сплавах палладий-медь [7], зависимость каталитической активности по отношению к реакции ионизации кислорода сплавов палладий - кадмий и палладий-медь имеет четкий максимум. [59]