Ортон

Cтраница 1

Ортон и Джонс [1407] считают обычную ОЧИСТКУ н-бутилового спирта неудовлетворительной. Они очищали его в виде натриевой соли салицилового эфира, которая немедленно выделяется, если при энергичном перемешивании к небольшому избытку 10 % - ного раствора едкого натра по каплям добавлять эфир. [1]

Ортон и Джонс [1407] использовали в качестве критерия чистоты критическую температуру растворения в соляной кислоте. [2]

Ортон [18], наблюдая аналогичное явление для 2 4-дибром - 6-нитро-фенилнитрамина, считал, что оно вызвано таутомерным преобразованием нитраминной группы. [3]

Ортон в 1889 г. указал на необходимость существования кокса или обуглероженного остатка в породах, послуживших источником для образования нефти путем подземной перегонки. Но таких пород в природе, по мнению Калиц-кого, еще не найдено. Только в редких случаях ( например, в Дербшпайре в Англии) встречалась нефть, образовавшаяся в результате перегонки битуминозных пород, и в этих немногочисленных случаях геологам удалось тоже установить как источник тепла, так и местонахождения остатков перегонки. [4]

Ортон 3 нитровал толуол в растворе уксусной кислоты ( 99 25 % СН3С00Н) азотной кислотой с содержанием 94 - 95 % HN03; он брал 300 - 400 % азотной кислоты от теории, вел процесс при повышенной температуре и получал выход нитротолуолов 17 - 18 % от теории. [5]

Ортона для N-галогенацетанилидов ( см. разд. Третичные амиды при взаимодействии с молекулярным иодом [192] образуют комплексы состава 1: 1 ( см. разд. [6]

Изменения в кривых интенсивности конденсата индия со временем. [7]

У Ортона и Смита [107] на кривых интенсивности дополнительных максимумов не обнаружено. Изменения с температурой отражаются лишь на расширении максимумов. [8]

Перегруппировка Ортона для N-галогенацетанилидов включает миграцию галогена с атома азота в ядро, обычно в ttapa - положение. Реакция катализируется галогено-водородной кислотой. Если реакция проводится с Н37С1 и N-хлорацетанилидом, то можно выделить обратно некоторое количество N-хлорацетанилида, содержащего 37С1 у атома азота, и также обнаружить вхождение некоторого количества изотопа в пора-положение в продукте реакции. [9]

Перегруппировка Ортона для N-галогенацетанилидов включает миграцию галогена с атоиа азота в ядро, обычно в пара-положение. Реакция катализируется галогено-водородной кислотой. Если реакция проводится с Н37С1 и N-хлорацетанилидом, то можно-выделить обратно некоторое количество N-хлорацетанилида, содержащего 37С1 у атома азота, и также обнаружить вхождение некоторого количества изотопа в иара-положение-в продукте реакции. [10]

По Ортону [8], при нитровании диалкиланилинов необходимо присутствие азотистой кислоты. Он считает, что здесь возможно образование промежуточного продукта - нитрозосоединения ОМСеЩЩСНзЬ, которое дальше окисляется в нитросоединение. [11]

По Ортону 2, при нитровании диалкиланилинов существенно важно присутствие азотистой кислоты. По его мнению, здесь возможно образование промежуточного продукта - нитрозосоединения, ON C6H4N ( CH3) 2, которое дальше окисляется в нитросоединение. [12]

Чатервей и Ортон [21] предложили для введения галогена в анилин использовать хлористый или бромистый азот. [13]

Так, Ортон seo для получения нитрами-ноэ из ароматических аминов применял смесь азотной кислоты, уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Азотная кислота не должна при этом содержать азотистой кислоты, для чего к ней предварительно прибавляют мочевину или азотнокислую мочевину ( стр. [14]

Согласно сообщениям Ортона, Мак Ки и других [30], соли ртути действуют как катализаторы. При действии на ацетилен дымящейся азотной кислоты образуются сложные гетероциклические продукты конденсации, как это указано в гл. [15]

Страницы: 1 2 3 4