Cтраница 1
Элементарная ячейка кристаллической решетки ртути ( а-70 32.| Фрагмент структуры Hg ( SCN2 ( K. [1] |
Близость энергий 5 / - и 6 / - электронов атомов актиноидов объясняет сходство свойств первых элементов семейства актиноидов с ( / - элементами. [2]
Рассчитанные энергии циклобутадиена а. [3] |
Близость энергий всех трех синглетных состояний создает возможность по - нижения энергии молекулы в результате возмущений вдоль колебательной координаты, причем симметрия состояний допускает смешивание основного и возбужденных состояний. При этом b - колебание, вызывающее превращение квадратного циклобутадиена в прямоугольный, сильно понижает энергию молекулы в результате смешения основного ( lBlg) и возбужденного ( 1А1) состояний. Порядок величины выигрыша в энергии для основного состояния примерно равен выигрышу, обусловленному спиновой поляризацией ( разд. [4]
Элементарная ячейка кристаллической решетки ртути ( а-70 32.| Фрагмент структуры llg ( SCN z ( K. [5] |
Близость энергий 5 / - и 6 / - электронов атомов актиноидов объясняет сходство свойств первых элементов семейства актиноидов с ( / - элементами. [6]
Близость энергий подуровней 4 / и 5d, 5 / и 6а приводит к наблюдаемому и у некоторых лантанидов и актинидов явлению провала электрона, не влияющему, впрочем, на проявляемую элементом валентность. [7]
Близость энергий подуровней 5 / и Gd и - меньшая - подуровней 4 / и 5d приводит к наблюдаемому и среди лантанидов и актинидов явлению провала электрона, не влияющему на проявляемую элементом валентность. [8]
Благодаря близости энергий 5 / -, d -, 7s - и 7 / 7-оболочек химия актиноидов значительно сложнее химии преимущественно ионных трехвалентных лантаноидов. Общей для всех актиноидов является степень окисления III, однако для тория она наблюдается только в твердом состоянии и для Ра вообще не существенна. [9]
Из-за близости энергий а-частиц U238 и определяемого в пробе U234 для определения химического выхода урана может быть использован следующий прием. [10]
Принципиальная схема квантового усилителя. [11] |
Такая близость энергий рабочих уровней приводит к тому, что в термодиномически равновесном состоянии их населенности оказываются почти одинаковыми. [12]
Требование близости энергий возбуждения линий аналитических пар очевидно ( разд. Однако различие в контурах линий х и г не играет особой роли в спектрометрии ( разд. [13]
Поэтому при близости энергий образования геометрические изомеры с этой конфигурацией, как правило, находятся в динамическом равновесии. [14]
В результате близости энергий 5d - и 4 / - подуровней от Се до Ей происходит электронный проскок Sd1 электрона лантана в 4 / - подуровень. У Gd ( устойчивая конфигурация 4 / 7) этот электрон появляется в 5 -подуровне, а у Th он снова проскакивает в 4 / - подуровень и появляется затем у лютеция. [15]