Cтраница 2
Эти элементы благодаря близости энергии связи электронов на 5f - и бс - оболочках обладают двойственностью свойств - свойствами d - элементов - Ш, Та и W и свойствами / - элементов - лантаноидов. Это затрудняет размещение актиноидов в периодической системе. [16]
В связи с близостью энергии 2s - и 2р - электронов возможна их гибридизация и в образовании МО могут участвовать sp - гибридные АО: о ( di) N ( diA л) фь. [17]
Следует отметить, что вследствие близости энергий Y-ЛИНИЙ Со60 и Fe59 их раздельное определение у-спектрометрически затруднено. [18]
Следует отметить, что вследствие близости энергий у-линий Со60 и Fe59 их раздельное определение Y-спектрометрически затруднено. [19]
Интерпретация спектров актинидов затрудняется благодаря увеличению спин-орбитального взаимодействия, близости энергий bd - и 5 / - уровней, уширению и перекрыванию полос. Однако именно спектры могут дать ответ о природе электронов, о смешении уровней и о других тонкостях электронной структуры этих элементов. В этом плане исследование спектров актинидов очень перспективно. [20]
Энергия резонанса о-хииоидиых гетероциклов, индола. [21] |
Таким образом, в чувствительной равновесной системе изоиндол - изоиндоленин близость энергий двух таутомерных форм отражает тот факт, что каждая из этих форм содержит лишь одно ароматическое кольцо, находящееся в сопряжении с полиеновой я-системой, дающем весьма незначительную дополнительную стабилизацию. Самые незначительные возмущения, которые могут повлиять на распределение электронной плотности, способны существенно изменить положение таутомерного равновесия. [22]
Условием образования молекулярных орбиталей из атомных является: 1) близость энергий взаимодействующих АО; б) возможность их перекрывания; 3) одинаковая симметрия относительно оси симметрии - линии связи в молекуле. [23]
Энергия возбуждения молекул сенсибилизаторов и олефинов для перехода в синглетное и триплетное состояния. [24] |
Здесь мы сталкиваемся с общей для цис-транс-изомеризации закономерностью: при близости энергий триплетных состояний олефина и сенсибилизатора более сильно поглощает энергию цис-изомер. Понятно, что при низкой Ет сенсибилизатора перенос энергии к олефину затрудняется, и энергетическое возбуждение молекул олефина оказывается недостаточным для химического изменения. [25]
Какие из факторов определяют способность атомных орбиталей образовывать молекулярные орби-тали: близость энергий АО; одинаковая симметрия АО относительно оси связи; достаточная протяженность АО и возможность их перекрывания при образовании МО; наличие на АО одиночных электронов с противоположными спинами; одинаковая форма АО. [26]
Эти два иона близки по своим размерам, и потому можно было ожидать близости энергий реорганизации растворителя. [27]
Представления о механизме гидратации, развитые Капустинским, интересны тем, что могут объяснить близость энергии сольватации ионов во многих неводных растворителях ( см. ниже), хотя поправка 0 28 А для корреляции между термохимическими характеристиками ионов и их радиусами необходима не во всех растворителях. [28]
БГ, газообразное при нормальных условиях, двухатомность взаимное вытеснение галогенов и водорода во многих органических соединениях, близость энергии связи Н - Не энергиями связи Г - Г, соизмеримость первых потенциалов ионизации с галогенами) - к элементам подгруппы VIIA. Учитывая дуализм водорода, его помещают в подгруппу IA или VIIA или одновременно в обе группы, заключая его символ в одной из групп в скобки. [29]
Более резко размывание периодичности проявляется в области актиноидов ( 2 90 - 103), что обусловлено еще больадей близостью энергий связи 5 / - и 6 / - эяектронов. [30]