Основание - нуклеиновая кислота
Cтраница 2
 |
Характеристики пластин для ионообменной ТСХ. [16] |
Их применяют для разделения аминокислот, оснований нуклеиновых кислот, нуклео-тидов, пептидов и других соединений, образующих при растворении ионные формы. [17]
В тех работах, где упоминаются одновременно основания нуклеиновых кислот и нуклеозиды, во избежание недоразумений, могущих возникнуть при использовании однобуквенных символов, можно использовать следующие трехбуквенные символы. [18]
 |
Предсказываемые уравнением ( 9 изменения уК. а при увеличении ионной силы. [19] |
Двухвалентные ионы более эффективно уменьшают коэффициент активности оснований нуклеиновых кислот, чем одновалентные. [20]
 |
Соотношение оснований нуклеиновых кислот, полученное Чаргаффом в 1949 г. [ 27а ]. [21] |
Из этих и более обширных анализов соотношения оснований нуклеиновых кислот были сделаны три заключения. Во-первых, количество пуринов всегда равно количеству пиримидинов. Во-вторых, соотношение аденин: тимин и соотношение гуанин: цитозин всегда близко к единице. В-третьих, соотношение ( A - f - T) / ( G C) широко варьирует для ДНК из различных образцов, но остается постоянным для ДНК взятых из различных органов одного и того же биологического источника. Тетрануклеотидная гипотеза, предполагающая равные соотношения всех четырех оснований, была таким образом полностью дискредитирована. [22]
Всаливание, наблюдаемое для модельных амидов, оснований нуклеиновых кислот и полимеров проще всего объясняется прямым взаимодействием между диполями этих соединений и ионами, находящимися в растворителе, однако природа этих взаимодействий не вполне определенна и такое объяснение не строго обоснованно. Во всех этих случаях, по-видимому, большие и слабо сольватирован-ные ионы способны легко терять достаточное количество сольватной воды, чтобы эффективно взаимодействовать с зарядами или диполями с относительно слабым полем. Можно предположить, что молекула растворенного вещества находится в некоторой полости, образованной в растворителе. [23]
В данном разделе мы кратко остановимся на проблеме таутомерии оснований нуклеиновых кислот, затронув сначала теоретическую сторону проблемы и затем экспериментальные доказательства существования тех или иных таутомерных форм оснований и их равновесия. Пользуясь тем, что общие проблемы таутомерии гетероциклических соединений достаточно подробно рассмотрены в превосходном обзоре Катрицкого43, мы остановимся на более частных проблемах, связанных с таутомерией оснований нуклеиновых кислот в составе нуклеозидов, обращаясь к самим основаниям только в случае необходимости подтвердить выводы, сделанные для нуклеозида, или когда данные для нуклеозидов отсутствуют. [24]
Не существует непосредственной структурной связи между отдельными аминокислотами и основаниями нуклеиновых кислот. Более того, существует 20 видов аминокислот и только 4 типа оснований нуклеозидов. [25]
Очевидно, в таких ассоциациях существует какой-то потенциальный механизм узнавания специфических оснований нуклеиновых кислот боковыми группами белковых остатков. [26]
Фотовоздействие ультрафиолетовыми пикосекундными импульсами в области длин волн, соответствующих фоторазложению оснований нуклеиновых кислот, вызывает фотобиологические реакции на уровне ДНК вирусов и клеток. [27]
Фотовоздействие ультрафиолетовыми пикосекундными импульсами щ области длин волн, соответствующих фоторазложению оснований нуклеиновых кислот, вызывает фотобиологические реакции на уровне ДНК вирусов и клеток. [28]
Таким образом, теоретические представления, приводящие к заключению о кетоаминоструктуре оснований нуклеиновых кислот, полностью подтверждаются экспериментально. Во всех исследованных случаях равновесие чрезвычайно сильно сдвинуто в сторону преобладающей таутомерией формы, так что оптическими методами не удается обнаружить редких форм соединений. [29]
Анализ приведенных выше результатов дает возможность написать для преобладающих таутомерных форм оснований нуклеиновых кислот формулы, изображенные на фиг. Минорные таутомерные формы, возможно, играют существенную роль в возникновении спонтанных мутаций, поскольку спаривание несоответствующих оснований ( см. гл. XVIII) должно привести к ошибке при включении оснований и при последующей репликации цепи. Можно показать, что если скорость включения основания в цепь нуклеиновой кислоты меньше скорости перехода минорного таутомера в доминирующую форму, то скорость спонтанных мутаций, обусловленных данным основанием, приблизительно равна константе равновесия между минорным и доминирующим таутомерами. [30]
Страницы: 1 2 3 4