Cтраница 1
Основание Манниха ( ОМИ, Агидол-3) входит в состав стабилизатора ВЭМС, допущенного к применению в дизельных топ-ливах, содержащих негидроочищенный легкий газойль каталитического крекинга. [1]
Основания Манниха, например 1Ч - ( 2-нитропропил) пиперидин и N - ( 2-нитробутил) - диметиламин с BF3 или BF3 - 0 ( C2H6) 2, дают комплексы [ 107д ], которые при нагревании распадаются с образованием нитрооле-финов. [2]
Основание Манниха обычно получается только тогда, когда применяемый амин имеет ] большую нуклеофильность, чем участвующее в реакции С - Н - кислотное соединение. [3]
Основания Манниха имеют препаративное значение для получения а, Р - ненасыщенных кетонов ( см. стр. В свою очередь р-аминокетоны могут быть получены присоединением аминов к а, Р - ненасыщенным кетонам ( см. стр. [4]
Основания Манниха широко используют для дальнейших химических превращений. [5]
Основания Манниха используются как диенофилы, поскольку при нагревании они образуют х ( 3-непределыше кетоны, которые непосредственно вступают в конденсацию Дильса - Альдера при нагревании. [6]
Основание Манниха обычно можно получить только в том случае, когда участвующий в реакции амин обладает большей нуклеофильностью, чем С - Н - кислотное соединение. В противном случае формальдегид преимущественно реагирует с мети-леновым компонентом по типу альдольной реакции. [7]
Основания Манниха в ряду производных 5-оксибензофурана. [8]
Основания Манниха, содержащие тринитрометильную группу, менее устойчивы, чем соответствующие мононитросоединения. [9]
Основания Манниха ( из кетонов), являющиеся ( 3-аминокетонами, легко отщепляют под действием оснований вторичный амин. В результате этой реакции образуются винилкетоны ( а, ( 3-непредельные кетоны), которые обычно широко используются ( без выделения из реакционной среды) в синтезе карбоциклических и гетероциклических соединений. [10]
Основание Манниха обычно получается только тогда, когда применяемый амин имеет ] большую нуклеофильность, чем участвующее в реакции С - Н - кислотное соединение. [11]
Основания Манниха имеют препаративное значение для получения, р-ненасыщенных кетонов ( см. стр. В свою очередь р-аминокетоны могут быть получены присоединением аминов к а, р-ненасыщенным кетонам ( см. стр. [12]
Основание Манниха может реагировать далее тремя путями. [13]
Основания Манниха, образующиеся из одной молекулы первичного амина, одной молекулы формальдегида и одной молекулы кетона, были широко использованы для различных конденсаций с участием как кетонной, так и вторичной аминогруппы. [14]
Основания Манниха, полученные - из индола, например грамин ( Vila), применялись для алкилирования циануксусного и малонового эфиров. [15]