Cтраница 2
Основание Манниха обычно можно получить лишь в том случае, когда применяемый амин имеет большую нуклеофильность, чем участвующее в реакции С - Н - кислотное соединение. В противном случае формальдегид взаимодействует преимущественно с метиленовым компонентом по типу альдольной реакции. [16]
Основания Манниха, приготовленные из кстонов, лучше сохраняются в виде хлоргидратов, в форме которых их обычно и выделяют. Особенно легко кристаллизуются хлоргидраты оснований Манниха, полученных из диметиламина, пиперидина и мор-фолина. Основания Манниха, полученные из диметиламина и морфолина, часто более гигроскопичны, чем основания, полученные из пиперидина. [17]
Основания Манниха, приготовленные из фенолов и пиперидина или морфолина, обычно представляют собой кристаллические устойчивые вещества, тогда как те же основания, полученные из диметил -, диэтил - и, особенно, ди бутил амин а, являются густыми жидкостями, которые не всегда могут быть подвергнуты пере-ганке. Большинство оснований Манниха ипдолыюго ряда представляет собой кристаллические устойчивые вещества. [18]
Основания Манниха и их соли довольно чувствительны к окислению кислородом воздуха в щелочной среде при температурах, необходимых для осуществления реакций алкилирования. Хотя проведение реакции в инертней атмосфере, например в атмосфере азота, не всегда является необходимым, в общем случае работу в этих условиях можно считать желательной. [19]
Основания Манниха имеют препаративное значение для получения а р-ненасыщенных кетонов ( см. разд. [20]
Основание Манниха как окислительная присадка к топливам / / Нефтепереработка и нефтехимия - проблемы и перспективы. [21]
Основания Манниха [145 - 147] превращаются в кетоалкены в результате отщепления вторичного амина при действии диметил-анилииа, щавелевой кислоты или даутерма. [22]
Основания Манниха, полученные из 3-метилоксиндола ( XVIII) и 1 3-диал-килоксиндолов ( например, 1-метил - З - этил - З - диметиламинометилоксиндол ( XIX) [ 505а ]), представляют собой устойчивые соединения. [23]
Основания Манниха в ряду производных 5-оксибензофурана. [24]
Основания Манниха, полученные из 3-метилоксиндола ( XVIII) и 1 3-диал-килоксиндолов ( например, 1-метил - З - этил - З - диметиламинометилоксиндол ( XIX) [ 505а ]), представляют собой устойчивые соединения. [25]
Основанием Манниха ионо-ла, ОМИ, но к применению в автомобильных бензинах и дизельных топливах в России они не допущены. [26]
Получение оснований Манниха ( 44) из пирролов, формальдегида и вторичного амина схема ( 19) - препаративно важная реакция [56] с участием иминиевого интермедиата. [27]
Соли оснований Манниха, представляющие собой твердые устойчивые при комнатной температуре вещества, часто используются в синтезе вместо жидких реакционноспособных а, 3-ненасыщенных кетонов. [28]
Получение оснований Манниха ( 44) из пирролов, формальдегида и вторичного амина схема ( 19) - препаративно важная реакция [56] с участием иминиевого интермедиата. [29]
Взаимодействием оснований Манниха с нитроалканами также могут быть синтезированы 1 3-динитроалканы. [30]