Cтраница 4
Может образоваться только одно основание Манниха, поскольку енолизацпя З - метнлциклогексенона-2 может протекать только по одному положению. [46]
При этом образуются так называемые основания Манниха, которые могут быть получены также аминоалкилированием сополимеров акрил - или метакриламида [82], мочевины и мел-амина. [47]
При изучении кинетики реакций оснований Манниха с триэтилфосфитом мы ставили своей задачей получить возможно больше данных для решения следующих вопросов: как происходит взаимодействие фосфитов с основаниями Манниха - являются ли последние только источником гетеросопряжен-ных систем, а фосфиты реагируют с ними - и чем обусловлена аномально высокая реакционная способность кетонных оснований Манниха. [48]
Также разработаны способы получения серосодержащих оснований Манниха на основе алкилфенолов. [49]
Присоединение реактива Гриньяра к основаниям Манниха ( а также к любому аминокетону) обычно приводит к образованию спирта с низким выходом, поскольку реактив Гриньяра присоединяется к аминогруппе, однако иногда эта реакция имеет большое значение. Ниже приведены два примера. [50]