Cтраница 1
Гетероциклическое основание всегда присоединяется к атому С в положении ( 1) пятичленного цикла моносахарида; эфирные связи, образуемые фосфорной кислотой, соединяют атом С в положении ( 3) цикла данного нуклеозида с атомом С в положении ( 5) цикла последующего нуклеозида. [1]
Гетероциклические основания этих двух параллельных витков ДНК направлены внутрь спирали и соединены попарно межмолекулярными водородными связями. [2]
Гетероциклические основания, входящие в состав обычных компонентов нуклеиновых кислот, являются квазиароматическими соединениями ( см. гл. Соответственно этому остатки гетероциклических оснований нуклеиновых кислот можно в первом приближении считать плоскими, что и используется обычно в современных пространственных моделях структуры нуклеиновых кислот и нуклеотидов. [3]
Гетероциклические основания в составе нуклеиновых кислот идентифицируются после жесткого кислотного гидролиза сравнением их хроматографических характеристик, электрофоретической подвижности, а также УФ -, ПК - и ЯМР-спектров. [4]
Гетероциклические основания обращены внутрь двойной спирали, и их плоскости приблизительно перпендикулярны ее оси. С наружной стороны спирали находится гидрофильный углевод но - фосфвтный остов. [5]
Гетероциклические основания определяют специфические свойства нуклеиновых кислот. Их реакционноспособность по отношению к различным агентам зависит от природы основания, условий проведения реакции, а для о ли го - и полинуклеотидов - вторичной структуры соответствующего соединения. [6]
Пиримидиновое гетероциклическое основание, входит в состав нуклеиновых кислот. [7]
Гетероциклические основания большинства редких компонентов нуклеиновых кислот, по-видимому, довольно близки по своей пространственной структуре к гетероциклическим основаниям соответствующих обычных компонентов; рентгеноструктурные данные для оснований редких компонентов отсутствуют. [8]
Гетероциклических оснований, находящиеся в боковой цепи, упакованы в середине, спирали, как стопка монет. Аналогичную структуру имеет РНК. [9]
Наиболее распространенными гетероциклическими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин, тимин, цитозин и урацил. Эти названия приняты 1UPAC / IUB, однако в указателях СА применяются лишь систематические пурин-пиримидиновые названия. [10]
Те монофункциональные гетероциклические основания, перхлораты которых плохо растворимы и константа диссоциации ( в воде) не ниже 10 - 12, можно точно оттитровать хлорной кислотой в уксусной кислоте. Это, однако, уже предельное значение и в большинстве случаев необходимо использовать методы потенциометрического титрования. Для более слабых оснований предпочтительно использовать смеси растворителей, например смеси пропионовая кислота - хлорбензол, уксусный ангидрид - нитрометан, уксусный ангидрид - бензол, уксусная кислота - четыреххлористый углерод, нитробензол - уксусный ангидрид ( ср. [11]
Шесть гетероциклических оснований встречаются в ДНК и РНК; они приведены ниже. [12]
Из гетероциклических оснований и альдопентоз строятся молекулы нуклеози-дов. [13]
В шестичленных гетероциклических основаниях, содержащих только один атом азота в цикле, введение второго атома азота в кольцо уменьшает силу основания. [14]
Моносахарид и гетероциклическое основание, связанные глю-козидной связью между Q пентозы и атомом азота, образуют нукле-озиды. Различают дезоксирибонуклеозиды и рибонуклеозиды. [15]