Cтраница 2
Моносахарид и гетероциклическое основание, связанные глико-зидной связью между Сх пентозы и атомом азота, образуют нуклео-зиды. Различают дезоксирибонуклеозиды и рибонуклеозиды. [16]
Все эти гетероциклические основания входят в состав нуклеиновых кислот, играющих чрезвычайно важную роль в процессах жизнедеятельности организмов ( стр. [17]
Все эти гетероциклические основания входят в состав нуклеиновых кислот, играющих чрезвычайно важную роль в процессах жизнедеятельности организма ( стр. [18]
В результате гетероциклические основания наслаиваются друг на друга, образуя гидрофобное ядро, на наружной стороне которого располагаются гидрофильные фосфоэфирные группы и остатки сахара. [19]
Амины и гетероциклические основания 39, 118 ел. [20]
Все эти гетероциклические основания входят в состав нуклеиновых кислот, играющих чрезвычайно важную роль в процессах жизнедеятельности организмов ( стр. [21]
Если смешивать третичные гетероциклические основания, например пиридин, хинолин, я-толухинальдин или акридин, с кетенами, то образуются определенные соединения состава 1 моль основания 2 моля кетена. В зависимости от природы кетена получают два различных вида продуктов присоединения. Первая группа - диметилкетеновые основания - представляет собой большей частью твердые хорошо кристаллизующиеся довольно устойчивые вещества, которые больше не дают реакций свободного кетена. Только при энергичной обработке сильными кислотами они разлагаются на 1 моль основания и 2 моля изо-масляной кислоты. Ко второй группе дифенилкетеновых основа ний относится дифенилкетенхинолин. [22]
Образуется ли свободное гетероциклическое основание или его соль, это зависит от относительной силы получаемого основания, как показано выше. [23]
Из всех гетероциклических оснований, встречающихся в природе, наибольшей энергией сопряжения обладает аденин, имеющий исключительное значение в биохимии. Аденин, по-видимому, легче всего синтезировался абиогенным путем в процессе эволюции органических соединений. Энергетические затраты, не превышающие 210 - 252 кдж, компенсируются его высокой энергией сопряжения. [24]
Все пять гетероциклических оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот, имеют плоскую конформацию. В то же время для остатков рибозы и дезоксирибозы плоская конфор. СГ, С2, СЗ, С4 и гетероатом кислорода находятся в одной плоскости) энергетически невыгодна. [25]
Из всех гетероциклических оснований, встречающихся в природе, наибольшей энергией сопряжения обладает аденин, имеющий исключительное значение в биохимии. Энергетические затраты на синтез, не превышающие 210 - 252 кДж, компенсируются его высокой энергией сопряжения. [26]
Значительного силилирования гетероциклических оснований тем не менее не происходит. Силильные эфиры достаточно кислотолабильны. Помимо этого, особенно при присоединении M3DMS, легче всего гидролизуются первичные силильные эфиры. [27]
При взаимодействии гетероциклических оснований ( пиридина, хинолина и др.) с амидами металлов образуются гминопроизводныс. Так например, при действии амида натрия на пиридин последний превращается в 2-аминопири-дин, причем сттерва образуется промежуточное натриевое прпизнодное яминя, которое в результате гидролиза превращается п свободный амин. [28]
Все пять гетероциклических оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот, имеют плоскую конформацию. В то же время для остатков рибозы и дезоксирибозы плоская конформация ( когда атомы углерода СГ, С2, СЗ, С4 и гетероатом кислорода находятся в одной плоскости) энергетически невыгодна. [29]
Все пять гетероциклических оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот, имеют плоскую конформацию. В то же время для остатков рибозы и дезоксирибозы плоская конформация ( когда атомы углерода СГ, С2, СЗ, С4 и гетероатом кислорода находятс я в одной плоскости) энергетически невыгодна. [30]