Гетероциклическое основание

Cтраница 3

Возможность отщепления гетероциклического основания от углевода в условиях мягкого кислотного гидролиза позволяла предположить, что нуклеозиды представляют собой N-гликозиды, причем в образовании гликозидной связи участвует один из гетероциклических атомов. С помощью спектральных и химических методов анализа было установлено, что основание соединено с углеводом своим N-9 атомом в случае пуринов и N-1 в случае пиримидинов. В состав нуклеотидов входят только два остатка сахара - D-рибоза и 2-дезокси - D-рибоза. С помощью периодатного окисления было показано, что оба углевода находятся в форме фураиозы. Наличие в циклической форме углевода асимметрического ( С-1) атома углерода обусловливает возможность ее существования в виде двух различных стерео изомеров. В соответствии с принятий номенклатурой стереоизомеры, отличающиеся только конфигурацией гликозидного центра, называются аномерами. [31]

Четвертичные соли я-оксистирильных и о-оксистирильных производных гетероциклических оснований также обладают сенсибилизирующим действием. [32]

В этих условиях гетероциклическое основание не ацилируется даже в случае производных цитидина. При аналогичном ацилировании рибону-клеозид - З - фосфатов за счет внутримолекулярного фосфорилиро-вания 2 -гидроксильной группы в смешанном ангидриде I в значительных количествах образуются циклические фосфаты. [33]

Нуклеиновые основания - гетероциклические основания ( тимин, урацил, цитозин, аденин и гуанин), из которых формируются нуклеозиды и нуклеотиды. [34]

Нуклеозидами называют N-гликозиды гетероциклических оснований. [35]

Характерным свойством N-окисей гетероциклических оснований является крайне легкая способность подвергаться атаке под действием нуклеофильных агентов. [36]

Нуклеозиды состоят из гетероциклического основания, присоединенного к молекуле рибозы. Так как в состав их молекул входят азотсодержащие группы, имеющие основной характер, они могут диссоциировать в растворах ( при условии поддержания определенной кислотности) с образованием катионов. [37]

Аналогичным образом из других гетероциклических оснований, содержащих активную метильную группу, получают различные по-лиметиновые красители. [38]

Символы заместителей в гетероциклических основаниях мономерных компонентов нуклеиновых кислот и олиго - и полинуклеотидов рекомендуется помещать над символом соответствующего нуклеозида. Положение такого заместителя указывается верхним цифровым индексом при символе заместителя, число замещающих групп - нижним индексом. [39]

Структура нуклеоэида и нуклеотида. [40]

В нуклеиновых кислотах каждое гетероциклическое основание связано через атом азота с атомом углерода в положении 1 молекулы соответствующего сахара. Этот блок сахар - основание называется нуклеозидом. [41]

В составе нуклеиновых кислот гетероциклические основания связаны с D-рибозой в РНК или с 2-дезокс и - D-рибозой в ДНК, образуя соединения, называемые соответственно рибо-нуклеозидами или дезоксирибонуклеозидами. [42]

Литература богата примерами десульфуризации гетероциклических оснований с одной или большим числом тиоловых групп, непосредственно связанных с ароматическим кольцом. Эти реакции применялись для синтеза таких веществ, получить которые иным путем было затруднительно. [43]

Действительно, для каждого гетероциклического основания можно подобрать такой химический реагент, который избирательно взаимодействует только с атомами или группами, участвующими в образовании водородных связей при комплементарном спаривании нуклеотидных остатков. Так, например, кетоксаль избирательно взаимодействует с N1 и 2 - МН2 - группой гуанина, диметилсульфат ( в определенных условиях) - с N1 аденина и N3 цитозина, карбо-диимид - с N3 урацила. [44]

Изотопный обмен водородных атомов гетероциклических оснований происходит также и в полинуклеотидах. На скорость изотопного обмена, по-видимому, влияет вторичная структура полинуклеотидов. [45]

Страницы: 1 2 3 4