Основность

Cтраница 1

Нуклеофильность некоторых нуклеофилов. [1]

Основность этих анионов изменяется в обратном порядке. [2]

Основность вообще изменяется обратно стремлению образовать координационные связи, поэтому можно предположить, что связи в окиси тория имеют меньшую ковалентность, чем в окиси алюминия. [3]

Величины рКн. ви ДДн.. вдля разных функциональных групп при рКа0. [4]

Основность ( кислотность) органических соединений является суммарной характеристикой, определяющейся не только электро нодонорными свойствами В ( электроноакцепторными свойствами АН), но и прочностью образующейся связи ВН ( разрываемой АН), а также энергией сольватации. Однако эти изменения так невелики, что в первом приближении их можно считать сосредоточенными главным образом на гетероатоме В и связи АН. [5]

Основность важна как первая ступень некоторых важных реакций электрофильного присоединения к кратным связям ( см. гл. [6]

Основность является частным случаем проявления нуклеофиль-ных свойств двойных и тройных связей. [7]

Основность их увеличивается в порядке РН3 [ СН3РН2 [ ( СН3) 2РН ] ( СН3) 3Р, и третичные фосфины имеют примерно такую же основность, как третичные амины. [8]

Основность их увеличивается в порядке РН3СН3РН2 ( СН3) 2РН ( СН3) 3Р, и третичные фосфины имеют примерно такую же основность, как третичные амины. [9]

Основность их увеличивается в порядке РН3 СН3РН2 ( СН3) 2РН ( СН3) 3Р, и. [10]

Основности производных пирролидина и пиперидина обнаруживают некоторые интересные особенности. N-фенилпиперидин ( LVI) и N-фенилпирролидин ( LVII) сильно отличаются в этом отношении ( Wepster, неопубликов. [11]

Основность Ьп2О3 с увеличением ат.м. падает, что снижает их реэкц. [12]

Основность не поддается измерению в водном растворе. [13]

Основность ароматических аминов-замещенных анилинов-мс жег сильно изменяться в зависимости от электронных смещений вызываемых заместителями, и взаимного расположения последни и аминогруппы. [14]

Основность, как и нуклеофильная реакционная способность, зависит от природы заместителей, 1 непосредственно связанных с ответственным за нуклеофильные свойства атомом. [15]

Страницы: 1 2 3 4