Основность
Cтраница 2
Основность, как и нуклеофильная реакционная способность, зависит также от природы заместителей, непосредственно связанных с ответственным за нуклеофильные свойства атомом. [16]
 |
Зависимость функции Н0 различных сильных кислот от их концентрации. [17] |
Основность применяемых в качестве индикаторов аминов может быть определена независимо из термохимических измерений [28], так что справедливость значений Но вызывает мало сомнений. Правда, величины Но в значительной степени зависят от температуры [29], что принимается во внимание при использовании Но для классификации механизмов реакций. [18]
Основность ( валентность) кислотных остатков необходимо знать для того, чтобы правильно составлять формулы различных солей. [19]
Основность таких органических растворителей определяется функциональными группами типа Р - О, полуполярные связи которых и стерическая доступность атома-донора электронов ( О, N, S) обеспечивают высокую способность сольва-тировать, а значит, и экстрагировать щелочные металлы. [20]
Основность 2 4 6-тринитро - Л Д - диметиланилина должна быть выше по двум причинам. Однако основное значение имеет второй эффект. Вследствие больших стерических затруднений отклонение от копланарности в случае диметиламино-группы значительно больше. [21]
Основность [1], термическое разложение [1, 8], реакция с хлороводородо. [22]
Основность этих веществ выражается в присутствии свободных или замещенных аминогрупп в молекуле. Ряд вольфрамовых и молибдат-ных пигментов может быть получен осаждением основных красителей кислотами типа фосфорновольфрамовой или фосфорномо-либденовой, или другими комплексными гетерополикислотами. [23]
Основность, как и нуклеофильная реакционная способность, зависит также от природы заместителей, непосредственно связанных с ответственным за нуклеофильные свойства атомом. [24]
Основность последовательно возрастает при переходе от первичных аминов ко вторичным, но несколько падает при переходе к третичным аминам. Ионы триалкиламмония сольватируются хуже и тем самым менее стабильны, чем ионы диалкил - и отчасти также, чем и ионы алкиламмония. [25]
Основность, рКц - Влияние гибридизации орбиталей атома азота на основность. [26]
Основность N-замещенных р-меркаптоэтиламина в значительной степени зависит от природы заместителей у атома азота. [27]
Основность сильно понижается при замещении объемистыми группами, например m / jem - бутильной. Этот эффект особенно выражен для 1 3 5-три-трет - бутилбензола. [28]
Основность - это мера способности соединения отдавать пару электронов протону с образованием частично ковалентной, частично ионной связи при одновременном возникновении положительного заряда на основании. Поэтому следует ожидать, что между этим процессом и отдачей электронов субстрату в переходном состоянии реакции ( при этом на нуклеофиле также образуется частичный положительный заряд) должна существовать корреляция. [29]
Основность возрастает от Са ( ОЫ) 2 к Ва ( ОН) 2, подобным же образом увеличивается и растворимость их в воде. Хромат и сульфат бария растворимы труднее, чем соответствующие соединения стронция. [30]
Страницы: 1 2 3 4