Cтраница 3
Основности эти находятся в видимом противоречии с существованием таких солей, как упоминавшийся выше вольфрамосиликат калия. [31]
Основность, как и кислотность, изменяется в зависимости от природы групп, связанных с атомом азота, но не всегда можно обнаружить количественную корреляцию основности со структурой. Величины Къ или Ка не являются мерой электронных смещений в молекуле и поэтому не могут зависеть исключительно от индуктивных и мезомерных эффектов, хотя последние должны в основном определять их величины. Очевидно, изменение в природе углеводородного остатка от насыщенного к ароматическому вызывает резкое изменение основности. [32]
Основность, как и кислотность, изменяется в зависимости от природы групп, связанных с атомом азота, но не всегда можно обнаружить количественную корреляцию основности со структурой. Величины Къ или Ка не являются мерой электронных смещений в молекуле и поэтому не могут зависеть исключительно от индуктивных и мезомерных эффектов, хотя последние должны в основном определять их величины. Очевидно, изменение в природе углеводородного остатка от насыщенного к ароматическому вызывает резкое изменение основности. [33]
Основность таких органических растворителей определяется функциональными группами типа Р - О, полуполярные связи которых и стерическая доступность атома-донора электронов ( О, N, S) обеспечивают высокую способность сольва-тировать, а значит, и экстрагировать щелочные металлы. [34]
Основность NH-группы сильно влияет на ее реакционную способность при образовании уретанов, если не действуют стерические факторы. Поэтому естественно, что наличие электроотрицательных заместителей у атома азота обычно снижает скорость реакции с изоцианатом. [35]
Основность системы основание - растворитель указывают с помощью константы основности Я, аналогичной функции кислотности Гамлета Нц. Величина 1J - по существу соответствует величине рН сильно основных неводных растворов. Чем больше величина Н -, тем больше способность среды к отрыву протона. Применение серии вере-крывающихся индикаторов позволяет установить величины Н - для систем основание - растворитель, которые дают возможность определить величины рК в пределах от 0 до 30 единиц К. Применяемые индикаторы включают замещенные анилины и арилметаны, электронные спектры нейтральных и анноннш форм которых значительно различаются. [36]
Основность 3-галогенпиридинов должна быть понижена за счет чистого - / - эффекта ( 9), который должен уменьшаться с увеличением атомного номера галогена, так что при переходе от фтор-к иодпроизво дному можно ожидать увеличения основности. Эти предсказания здесь оправдываются лучше, чем в ряду бензойной кислоты, но не столь хорошо, как в ряду анилина. В 2-галогенпи-ридинах - / - эффект должен проявляться сильнее, чем в 3-изо-мерах, но он должен частично компенсироваться Af - эффектом ( как в формуле 8), увеличивающим основность. Эти предсказания по большей части оправдываются, хотя относительное значение М - эффекта здесь несколько меньше, чем в ароматических соединениях. [37]
Основность элементов уменьшается слева направо в порядке их расположения в периодической системе ( табл. 1), так как центральное ядро с увеличением его положительного заряда сильнее притягивает и прочнее удерживает расположенные вокруг него электроны. [38]
Основность заместителя, находящегося в 1 -положении ими-дазолинового кольца, также влияет на скорость гидролиза 1 2-ди-замещенных имидазолинов в кислой среде. [39]
Основность заместителя, находящегося в 1-положении ими-дазолинового кольца, также влияет на скорость гидролиза 1 2-ди-замещенных имидазолинов в кислой среде. [40]
Основность зцеталей была сопоставлена с рассчитанным сродством к протону и обнаружена линейная корреляция. Склонность к раскрытию цикла увеличивается в ряду три-оксандиоксандиоксолан, что согласуется со скоростью гидролиза и теплотамн катионной полимеризации. [41]
Основность оснований определяем по количеству гидроксильных групп. [42]
Основность нитроанилинов обычно ниже основности исходного амина ( стр. И я-нитроанилины при нагревании с щелочами замещают аминогруппу на гидроксил. [43]
Основность нитроанилинов обычно ниже основности исходного амина ( стр. Нитроанилины при нагревании с щелочами замещают аминогруппу на гидроксил. [44]
Основность нитроанилинов обычно ниже основности исходного амина. Нитроанилины при нагревании со щелочами замещают аминогруппу на гидроксил. Особенно легко это происходит у полностью нитрованного анилина - пи кр амида. [45]