Основность - атом - азот
Cтраница 2
С, так как основность атома азота N значительно ниже основности атома N из-за близости карбонильной группы, обладающей отрицательным мезомерным эффектом. [16]
Сопряжение с арильиыми группами уменьшает основность атома азота. Хотя первичные ароматические амины - более слабые основания, чем алифатические амины, они все же растворяются в разбавленной соляной кислоте, тогда как диариламины и триариламины уже не растворяются. Нерастворимн, например, дифениламин, трифениламии и карбазол. [17]
Подобный механиш легко доказывается изменением основности атома азота, ааоршер, введением подходящего заместителя в. Введение сульфогрушш в альдегидное кольцо ведет к резкому уменьшение основных свойств азометана и снижению гидролизуемости в кислых средах, во к возрастанию степени гидролиза в щелочной среде. [18]
 |
Спектры поглощения некоторых азоаренов. [19] |
Но введение электронодонорных аминогрупп резко увеличивает основность атома азота азогруппы. Оказывается, что в л-амнно-азоарейах протонируется азогруппа. [20]
Эта конверсия является причиной потери значительной части основности атома азота, как следствие участия pN пары в итс-сопряжении с бензольным ядром. Таким образом, протон конкурирует с - системой фенильного ядра за фм-орбиталь. [21]
Эта реакция подобна диссоциации третьего протона ЭДТА; основность атома азота значительно понижена взаимодействием с другими протонированными атомами азота, разделенными двумя атомами углерода; значение р / с4 ( 6 26) ТТГА очень близко к значению р / с3 ( 6 16) ЭДТА. [22]
Эта реакция подобна диссоциации третьего протона ЭДТА; основность атома азота значительно понижена взаимодействием с другими протонированными атомами азота, разделенными двумя атомами углерода; значение р &4 ( 6 26) ТТГА очень близко к значению р / с3 ( 6 16) ЭДТА. [23]
Комплек-сообразующая способность комплек-сонов этого типа не находится в прямой зависимости от основности до-норных атомов азота. [24]
 |
Кривые зависимости устойчивости комплексонатов производных диэтилентриамин. [25] |
Комплек-сообраэующая способность комплек-сонов этого типа не находится в прямой зависимости от основности до-норных атомов азота. [26]
Как показано выше, введение в структуру иминодиуксусной кислоты 2-оксиэтильной группы снижает основность атома азота. Включение в оксн-алкильный радикал добавочной метиленовой группы ( ОПИДА) приводит к значительному затуханию индукционного эффекта гидроксильной группы, поэтому основность атома азота ОПИДА и ИДА практически одинакова. Однако устойчивость комплексов ОПИДА выше, чем у ИДА, что свидетельствует об участии гидроксильной группы в координации. [27]
Эти данные показывают, что электронодонорные заместители в бензольном кольце, увеличивая основность атома азота, сдвигают равновесие в сторону пирролидона. [28]
Как показано выше, введение в структуру иминодиуксусной кислоты 2-оксиэтильной группы снижает основность атома азота. Включение в окси-алкильный радикал добавочной метиленовой группы ( ОПИДА) приводит к зна-нительному затуханию индукционного эффекта гидроксильной группы, поэтому основность атома азота ОПИДА и ИДА практически одинакова. Однако устойчивость комплексов ОПИДА выше, чем у ИДА, что свидетельствует об участил гидроксильной группы в координации. [29]
При замене водорода в иминодиуксусной кислоте ( ИДА) на группу - СН3 основность атома азота повышается, что проявляется в увеличении pk2, а следовательно, и прочности комплексов метил-иминодиуксусной кислоты по сравнению с комплексами пминодиук-сусной кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4