Низкая основность

Cтраница 3

В заключение мы отметим, что ди-я-бутиловый эфир почти во всех случаях проявляет очень низкую основность, в то время как основность диэтилового эфира сильно меняется в зависимости от условий. Следствием этого является, в частности, необычное поведение диэтилового эфира, как растворителя для реактивов Гриньяра. Показано [13], что диоксан намного более основен, чем можно было бы ожидать, зная, что морфолин является слабым основанием среди аминов. [31]

В жидком аммиаке, где амиды натрия и калия в значительной степени диссоциированы, низкая основность гетероцикла не препятствует присоединению амид-иона. К аминированию по Чичибабину в жидком аммиаке способны не только моно - и ди -, но и триазины. [32]

Такие отношения между кислотой и основанием обусловливают важную закономерность: высокой кислотности кислоты отвечает низкая основность соответствующего сопряженного основания и наоборот. [33]

Это допущение для большинства метальных производных бензола непосредственно проверить нельзя, так как вследствие низкой основности превращение их в комплекс присоединения протона происходит лишь в небольшой степени. [34]

Поэтому обычно применяют около 2 5 моль минеральной кислоты, а в случае аминов низкой основности ее желательно брать еще больше. Органические кислоты, например уксусная, для данной цели не годятся, так как для полного образования соли требуется очень большой избыток кислоты. [35]

Постройте атомно-орбитальные модели анилина и иона анилиния и укажите, какие их особенности обусловливают низкую основность анилина по сравнению с насыщенными аминами. [36]

Постройте атомно-орбитальньк модели анилина и иона ани-линия и укажите, какие их особенности обусловливают низкую основность анилина по сравнению с насыщенными аминами. [37]

Все флуоре-нилиды [26,31,38] получали в водном растворе, поскольку они не реагируют с водой благодаря своей низкой основности. Однако большинство сульфониевых илидов было получено в неводных средах, причем принимались серьезные меры предосторожности для защиты от влаги. Большинство этих илидов достаточно основны, чтобы при контакте с водой илид прореагировал с образованием гидрата окиси сульфония. Во многих случаях реакция протекает дальше, в результате чего образуется спирт и диметилсульфид. [38]

Это соединение может быть отделено от обычных аминокислот, образующихся при гидролизе пептида; при атом используется низкая основность 2 4-динитрофенилзамещенного атома азота, приводящая к резкому понижению растворимости соединения в кислом растворе и изменению его хромато-графических характеристик. [39]

Это соединение может быть отделено от обычных аминокислот, образующихся при гидролизе пептида; при этом используется низкая основность 2 4-динитрофенилзамещенного атома азота, приводящая к резкому понижению растворимости соединения в кислом растворе и изменению его хроматографических характеристик. [40]

Они установили также, что катализаторы с маленькими катионами, обладающими большим зарядом, и с анионами низкой основности имеют высокую активность, но низкую селективность. Катализаторы с большими катионами, имеющими небольшой заряд, и с сильно основными анионами более селективны, но обычно менее активны. В то же время вопрос о том, как активность и селективность связаны с кислотными и ( или) основными свойствами поверхности катализатора, рассмотренными в гл. [41]

Процесс твердения шлаков связан с образованием тех же продуктов гидратации, что у портландцемента, однако из-за низкой основности гидроксид кальция в свободном виде практически не образуется, а присутствуют нивкоосновные гидрооиликаты кальция к значительно больше гидрогранатов, а также гидрат гел чита. [42]

В противоположность этому представлению, касающемуся изолированной молекулы, Холл, Тротман-Диккенсон н др. рассмотрели для объяснения относительно низкой основности третичных аминов всю систему. В соответствии с их представлениями катион аммония взаимодействует с растворителем, образуя водородные мостики. Это взаимодействие тем сильнее, чем больше атомов водорода содержится в амине; поэтому сольва-тируемость падает1) в ряду NH. В солях, образованных третичными аминами, сольватация должна быть пространственно затруднена. Эти представления очень правдоподобны и с энергетической точки зрения, согласно которой энергия образования иона тем ниже, чем сильнее может сольватироваться последний. Очень вероятно, что следствием различной сольватируемости является не вполне удовлетворительный с точки зрения индуктивного эффекта ход основности от метил - к этил -, изопропил - и грет-бутиламину ( см. табл. 10 и ср. [43]

В этих соединениях атом азота иминоацетатной группировки, непосредственно примыкающий к сопряженной системе молекулы нафталина, имеет низкую основность и, следовательно, малую донорную способность. Получены соединения V и VI, сочетающие в себе эти два способа повышения дентатности комплексонов. [44]

Спектры поглощения а. [45]

Страницы: 1 2 3 4