Cтраница 1
Остатки уроновых кислот входят в состав молекул так называемых аль-добиуроновых кислот - соединений, построенных по типу дисахаридов; в альдобиуроновых кислотах остаток альдозы обычно замещает атом водорода в полуацетальном гидроксиле уроновой кислоты. [1]
Остатки уроновых кислот входят в состав молекул так называемых альдо-биуроновых кислот - соединений, построенных по типу дисахаридов; в альдобиуро-новых кислотах остаток альдозы обычно замещает атом водорода в полуацетальном гидроксиле урО Новой кислоты. [2]
Поскольку остатки уроновых кислот со свободным карбоксилом не расщепляются, цо глубине расщепления можно судить о степени этерификации полиуронидов. [3]
Присутствие остатков уроновой кислоты придает ксилану растворимость. [4]
Для введения остатков уроновых кислот применяют главным образом метод Кенигса - Кнорр а. Выполненные синтезы соответствующих диса-харидов - альдобиоуроновых кислот, отдельные примеры которых приводились выше, сравнительно немногочисленны и в целом аналогичны синтезу нейтральных олигосахаридов. [5]
Удаление большей части остатков уроновой кислоты ксилана, имеющее место при сульфатной варке, происходит, по мнению ряда авторов [411, 575], либо в результате щелочного гидролиза гликозидных связей, либо путем отщепления 4 - О-метильных групп в соответствии со схемой 9.10 для модельного соединения. В процессе реакции образуется ненасыщенная кислотная группировка, которая разрушается при дальнейшей варке или при отбелке, так как весьма неустойчива ио отношению к кислотам. [6]
Степень регулярности распределения остатков уроновой кислоты вдоль главной цепи полисахарида окончательно не установлена. [7]
Сверхокисление особенно характерно для остатков уроновых кислот, так как в этом случае разрыв связи С. [8]
Известен ряд ферментативных реакций расщепления полисахаридов, содержащих остатки уроновых кислот. [9]
Как известно, в природе часто встречаются полисахариды, содержащие чередующиеся остатки уроновых кислот и Сахаров или аминосахаров. То, что при гидролизе таких полимеров образуются обычно альдо-биуроновые, а не псевдоальдобиуроновые кислоты, связан с значительной легкостью гидролиза последних. [10]
По новым данным 126, в макромолекуле ксилана имеется небольшое число остатков уроновой кислоты. [11]
Как отмечалось выше, в процессе сульфатной варки происходит отщепление значительной части остатков уроновых кислот глюкуроноксилана [712, 731], хотя определенное количество их сохраняется в ксилане до конца варки. [12]
Образованию нерастворимых медных комплексов, по-видимому, способствует наличие в структуре полисахарида остатков уроновых кислот и моносахаридов с соседними цис-гидроксильными группами. [13]
При сульфатной варке лиственной древесины происходит быстрое отщепление ацетильных групп глюкуроноксилана, удаление части остатков уроновой кислоты. Благодаря этому, а также фракционированию ГМЦ в процессе варки [495], растворению более богатой уроновыми кислотами части ксилана, переосаждению на целлюлозу из раствора ксилана с меньшим содержанием боковых ответвлений в остаточных ГМЦ в сульфатной целлюлозе из лиственной древесины находится ксилан, содержащий примерно в два раза меньше уроповых кислот, чем природный глюку-роноксилан. [14]
По данным Хартлера и Лунда [522], способность ксилана сорбироваться целлюлозой повышается с уменьшением содержания остатков уроновой кислоты. Высокая температура и низкое содержание остатков уроновой кислоты, по их мнению, уменьшают степень гидратации ксилана, что способствует их сорбции целлюлозой. [15]