Остатки - моносахарид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Спонсор - это человек, которому расстаться с деньгами проще, чем объяснить, откуда они взялись. Законы Мерфи (еще...)

Остатки - моносахарид

Cтраница 3


Определение концевых групп возможно благодаря структурным отличиям остатков моносахаридов, находящихся на концах цепи, от остатков, занимающих промежуточное положение в цепи. Концевые остатки моносахаридов имеют, по сравнению с промежуточными остатками, по одной лишней свободной гидроксильной группе. Эти свободные гидроксилы могут быть полуацетальными ( альдегидное начало цепи) или спиртовыми.  [31]

Подобные соединения, построенные из небольшого числа остатков моносахаридов ( 2 - 6), называют олигосахаридами.  [32]

Подобные соединения, построенные из небольшого числа остатков моносахаридов ( 2 - 6), называют олигосахаридами.  [33]

Олиго - и полисахаридные цепи построены из остатков моносахаридов, соединенных через атом кислорода гли-козидными связями. Поэтому ключевым момептом синтеза таких систем является создание гликозидной связи между моносахаридными звеньями.  [34]

35 Протеогликановый аг - 2 регат ( схема. [35]

Все гликозаминогликаны, за исключением гиалуроновой кислоты, содержат остатки моносахаридов с О - или N-сульфатной группой.  [36]

При решении вопроса о том, каким образом соединяются остатки моносахаридов, отсутствие альдегидных реакций, а также отсутствие мутаротации являются прямыми указаниями на участие в образовании дисахарида полуацетальных гадрокси-лов обеих молекул моносахарида. В случае же восстанавливающих дисахаридов наиболее надежные данные дает метод метилирования.  [37]

При решении вопроса о том, каким образом соединяются остатки моносахаридов, отсутствие альдегидных реакций, а также отсутствие мутаротации являются прямыми указаниями на участие в образовании дисахарида полуацетальных гидроксилов обеих молекул моносахарида.  [38]

Трисахариды - углеводы, молекулы которых состоят из трех остатков моносахаридов. Большинство их хорошо растворяется в воде, оптически активны, сладкие на вкус. В организме образуются при распаде полисахаридов путем синтеза. Наиболее распространенными их представителями является рафиноза, мелецитоза, кестоза, паноза, генцианоза.  [39]

У сложных Сахаров, кроме величины молекулы ( число остатков моносахаридов), еще большее влияние на передвижение по бумаге имеет способ связи. Дпсахариды передвигаются на бумаге значительно быстрее, чем 1 6-дисахариды. Менее заметное влияние оказывают а - и Р - ГЛИКОЗИД-пые связи, несмотря па то что Опарину и Бардипской удалось отделить а-этилфруктознд от р-лтилфруктознда.  [40]

В случае олигосахаридов скорость миграции падает при увеличении числа остатков моносахаридов в цепи. При исследовании олигосахаридов обнаружена линейная зависимость между степенью полимеризации и логарифмом функции а, которая определяется выражением Rf / ( l - Rf) [385], причем наклон прямой, характеризующей эту зависимость, определяется типом моносахарида, входящего в состав олигосахарида, и конфигурацией гликозид-ной связи. Такое соотношение справедливо для большинства олигосахаридов, за исключением лишь олигогалактуронидов [387], полученных из пектина.  [41]

При решении вопроса о том, каким образом соединяются; остатки моносахаридов, отсутствие альдегидных реакций, а также отсутствие мутаротации являются прямыми указаниями на. В случае же восстанавливающих дисахаридов наиболее надежные данные дает метод метилирования.  [42]

В тех случаях, когда в состав смешанного биополимера входят единичные остатки моносахаридов, присоединенные к основной цепи неугле-водкой природы, биосинтез такого рода соединений вполне аналогичен биосинтезу простых гликозидов ( см. стр. Донорами гликозильных групп являются обычно нуклеозиддифосфатсахара.  [43]

44 Зерна различных видов крахмала. А - картофеля. Б - ржи. В - пшеницы. Г - ячменя. Д - фасоли. Е - маиса ( кукурузы. Ж - овса. 3 - риса. [44]

Полисахариды пред-ставляют собою сложные сахара, в которых большое количество остатков моносахаридов связано между собою кислородными мостиками, так же, как и в дисахаридах, за счет глюко-зидных связей.  [45]



Страницы:      1    2    3    4