Остатки - глюкоза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Имидж - ничто, жажда - все!" - оправдывался Братец Иванушка, нервно цокая копытцем. Законы Мерфи (еще...)

Остатки - глюкоза

Cтраница 1


Остатки глюкозы, из которых построены гликоген и крахмал, превращаются в глюкозо-6 - фосфат под действием гликоген-фосфорилазы или фос-форилазы крахмала и фосфоглюкому-тазы. Другие гексозы, а именно фруктоза, манноза и галактоза также фосфорили-руются и превращаются в промежуточные продукты гликолиза.  [1]

Остатки глюкозы в крахмале связаны сс-глкжозидными связями, а в целлюлозе р-глюкозидными связями.  [2]

Сколько остатков глюкозы содержит полисахарид, если его мол.  [3]

Следовательно, остатки глюкозы и фруктозы, связанные атомом кислорода в молекуле сахарозы, должны быть в окисной форме, а молекула воды выделилась из глюкозы и фруктозы за счет глюкозидных гидроксилов.  [4]

В полученном полимере остатки глюкозы связаны в положении 1.6. Этот полимер плавится при температуре около 250 С н отличается по своим свойствам от соответствующих эфиров целлюлозы и крахмала. Он способен образовывать прочные пленки, благодаря тому, что имеет неразветвленные макромолекулы.  [5]

При биосинтезе гликогена остатки глюкозы переносятся на растущий конец полисахарида из уридиндифосфатглюкозы. Очевидно, что образованию гликогена под действием D-фермента будут способствовать все те факторы, уже рассмотренные нами, которые вызывают превраще-ниепируватав глюкозо-6 - фосфат. Далее, L-форма более активна, чем D-форма. Немаловажным, по-видимому, является также тот факт, что при нагревании D-форма инактивкруется; этот неактивный белок в свою очередь з присутствии глю-козо-6 - фосфата быстро переходит в L-форму. Таким образом, и гликогенскнтетаза и глико-генфосфорилаза существуют в двух Формах и этим похожи друг на друга, Однако гликоген-синтетаза имеет ту особенность, что боле: - активная L-форма превращается в менее активную D-форму под действием ккназы, активируемой циклическим АМФ.  [6]

Многие танниды содержат остатки глюкозы, связанные с по-лифенольными остатками посредством глюкозидной ( эфирной) связи.  [7]

8 Строение отдельного участка ( а и всей молекулы ( б гликогена ( по Майеру. [8]

Белые кружки - остатки глюкозы, соединенные а-1 4-связью; черные кружки - остатки глюкозы, присоединенные а-1 б-связью; R - редуцирующая концевая группа. Внутренние цепи, или ветви - участки между точками ветвления. Наружные цепи, или ветви, начинаются от точки ветвления и кончаются нередуцирующим остатком глюкозы.  [9]

Из большого числа остатков глюкозы, имеющихся в молекуле амилопектина, лишь один, находящийся в самом конце основной цепи, содержит глюкозидный гидроксил. Амилопектин обладает поэтому лишь ничтожной восстанавливающей способностью.  [10]

Клетчатка слагается из остатков глюкозы, СбНюО5, очевидно, содержащих по три гидроксильные группы ( два гидроксила из пяти ушли на образование воды); следовательно, остаток глюкозы, СбНюОа, можно представить так: С6Н7О2 ( ОН) з, а молекулу клетчатки [ СбН7О2 ( ОН) з ] я. Из формулы видно, что клетчатка представляет собой спирт, поэтому должна давать реакции, свойственные спиртам. На этом и основана химическая переработка клетчатки для технических нужд.  [11]

ФС Состоит из остатков глюкозы, галактозы и фруктозы. Не восстанавливает фелингову ХС жидкость.  [12]

Это означает, что остатки глюкозы связаны за счет первого и четвертого атомов углерода при помощи а-глюкозидной связи. Точно такая же связь соединяет два остатка глюкозы в молекуле мальтозы; отсюда становится понятным, что при гидролизе амилозы образуется мальтоза.  [13]

14 Зерна крахмала. а - пшеницы. б - ржи. в - гречихи. г - картофеля. [14]

Амилоиектин образуется также из остатков глюкозы, но наряду с основными связями 1 - 4 в его молекуле есть связи 1 - 6, с помощью которых он многократно разветвлен.  [15]



Страницы:      1    2    3    4