Остаток - аммиак
Cтраница 1
Остаток аммиака в изделиях можно значительно уменьшить tnp / и использовании смеси гидрокарбоната натрия и карбоната аммония. [1]
Первичный остаток аммиака - N называют аминогруппой. [2]
Амино-спирты содержат остаток аммиака и потому реагируют с кислотами как основания, образуя такие же соли, как и аммиак. Первичная аминогруппа точно так же, как и в других аминах, при действии HNOa превращается в спиртовый водный остаток. [3]
Для удаления остатка аммиака, содержащегося в аммонийных солях, которые не подвергаются термическому разложению в скруббере, раствор смешивается с известковым молоком и подается в верхнюю часть дистиллера - противоток, развитие поверхности соприкосновения фаз. Газы, уходящие из скруббера и дистиллера и содержащие в основном аммиак, двуокись углерода и водяной пар, направляются в теплообменник. Окончательное их охлаждение проводится в холодильнике ( температура хладагента - воды 25 С), при этом конденсируется часть водяного пара - косвенный теплообмен, противоток. Растворенный в конденсате аммиак отгоняется в дистилляционной колонне. Основным продуктом отделения регенерации аммиака являются газы, содержащие аммиак, который затем извлекается из них в абсорбционном отделении. [4]
В третьей стадии поглощается остаток аммиака. [5]
При взаимодействии галогеналкилов с аммиаком галоген замещается на остаток аммиака - аминогруппу ( - NH2); в результате образуются так называемые амины ( стр. [6]
Группа алкиламинов удаляется таким же путем иногда еще легче чем остаток аммиака. [7]
Производные ароматических углеводородов, содержащие в бензольном ядре взамен атома водорода остаток аммиака - аминогруппу, представляют собой ароматические амины; подобно аминам жирного ряда, ароматические амины можно. [8]
В отличие от аминов амиды кислот, несмотря на наличие в них остатка аммиака, не имеют основных свойств. Это обусловлено влиянием карбонильной группы, которая, обладая электроноакцеп-торным характером, оттягивает неподеленную пару электронов атома азота ( стр. [9]
За счет гидроксила кислоты и водорода аммиака образуется вода; место гидроксила занимает остаток аммиака - аминогруппа - NH2; в результате получается амид кислоты. [10]
Имея в Своем составе две противоположные по характеру группы - радикал кислоты и остаток аммиака - группу NH2r амиды кислот нейтральны. Но в то же время амиды могут реагировать и с кислотами и с основаниями, образуя неустойчивые солеобразные соединения. [11]
Имея в своем составе две противоположные по характеру группы - радикал кислоты и остаток аммиака - группу МШ, амиды кислот нейтральны. Но в то же время амиды могут реагировать и с кислотами и с основаниями, образуя неустойчивые солеобраз-ные соединения. [12]
Выходящие из диссоциатора отбросные газы отводятся к дополнительному промывателю-скрубберу для отмывки технической водой остатка аммиака. [13]
Блок производства включает: получение карбамида из свежего аммиака, получение карбамида из остатка аммиака и получение меламина. Эти способы производства описываются вектор-столбцами Р1 - Р3 соответственно. [14]
 |
Схема аммиачного отдаления. [15] |
Страницы: 1 2 3 4