Остаток - аммиак
Cтраница 2
Выходящие из диссоциатора 6 отбросные газы отводятся к дополнительному промывателю-скрубберу для отмывки технической водой остатка аммиака. [16]
Из соединений, содержащих несколько аминных групп представляют наибольший интерес те, которые имеют два остатка аммиака и соответственно этому называются диаминами. [17]
Наконец, одновременно и гидроксил, и атом кислорода в карбоксильной группе могут быть замещены на два остатка аммиака. [18]
Кислородное соединение 1 является характерной структурой амида, у которого ацилзамещенная аминная группа не обладает юлыпе щелочными свойствами, имино-соединение 2 представляет юбой амидин; здесь также остаток аммиака потерял свои щелочные войства; соединение же 3 является аналогом 1 и 2-го, содержащим 1 - й элемент четвертой группы. [19]
Таким образом, в отличие, скажем, от спиртов амины различают по числу углеводородных радикалов, связанных с азотом аммиака, а не по характеру углеродного атома, с котором связан остаток аммиака. [20]
Затем переносят раствор в мерную колбу ни 250 мл, доводят до метки и отфильтровывают 200 мл 2 г. К фильтрату для осаждения кремневой кислоты и окиси алюминия добавляют 20 г ( NH4) 2CO3, выпаривают до 50 мл, разбавляют до 150 мл, отфильтровывают осадок и удаляют остаток аммиака из фильтрата кипячением. Затем фильтрат нейтрализуют HNO3 в присутствий фенолфталеина до прекращения появления окраски от прибавления 2 капель кислоты. Снова разбавляют до 300 мл, кипятят, осторожно добавляют 15 мл аммиачного раствора ZnO ( 50 мл аммиака, 50 мл воды и 25 г ZnO) для удаления последних следов кремневой кислоты и снова кипятят 20 минут. Оставляют на ночь, фильтруют через плотный фильтр и прибавляют к аммиачному раствору избыток AgNO3 для осаждения могущей присутствовать фосфорной кислоты. [21]
 |
Прибор для получения сульфида натрия. [22] |
В результате из раствора выпадает белый осадок. Остаток аммиака следует испарять особенно осторожно, чтобы кристаллы сульфида не разбрызгивались. По окончании испарения полученный препарат откачивают длительное время на масляном насосе и затем нагревают в течение часа при 400 - 500 С. Энергичным встря-хив анием сосуда б кристаллы измельчают и, перевернув прибор, пересыпают в пробирки 8, которые отпаивают под вакуумом или азотом. Полученный таким методом сульфид натрия очень чист; выход почти количественный. [23]
Перед сливом аммиака в испарителях и ресиверах снижают давление до вакуума. Остаток аммиака из цистерны отсасывается компрессором. Эти работы должны вестись в противогазах, резиновых сапогах и резиновых перчатках. [24]
По химическим свойствам амиды кислот резко отличаются от аминов. У аминов остаток аммиака примыкает к неокисленному углеродному атому и вследствие этого сохраняет свои основные свойства; при обмыливании частица не расщепляется. У кислотных амидов остаток аммиака примыкает к окисленному атому, вследствие чего их основные свойства сильно понижены. Амиды образуют соли только с некоторыми, наиболее энергичными кислотами ( HCl, HNO8), да и то эти соли непрочны и легко разлагаются водой. [25]
Действием N2O3 на NH3 пользуются для того, чтобы амиды NH2R ( где R есть элемент или сложная группа) превратить в гидраты RHO. При этом NH2R NHO2 образует N2 H2O RHO; NH3 заменяется НО, остаток аммиака - остатком воды. Эта реакция употребляется для превращения многих азотистых органических веществ, имеющих свойства амидов, в соответственные гидраты. Так, анилин C6H5NH2, получающийся из нитробензола C6H NO2, превращается с азотистым ангидридом в фенол С6Н5НО, находящийся в креозоте, извлекаемом из каменноугольного дегтя. Так, Н бензола заменяется последовательно NO2, NH3 и НО - путь, который пригоден и для других случаев. [26]
Аминами называются органические соединения, образованные замещением на углеводородные радикалы атомов водорода в аммиаке. Эти соединения также рассматриваются как углеводороды, в молекуле которых атомы водорода замещены на остаток аммиака. [27]
Нитросоединения обладают окислительными свойствами. При действии восстановителей они превращаются в другие азотсодержащие вещества, причем продуктами исчерпывающего восстановления нитросоединений являются так называемые аминосоединения, содержащие, взамен остатка азотной кислоты - нитрогруппы, остаток аммиака - аминогруппу. [28]
Например, эти два типа аминов существенно отличаются по своей основности. Чисто ароматические амины, например дифениламин, являются еще более слабыми основаниями, чем первичные амины, так как в них содержатся две фенильные группы, ослабляющие основные свойства остатка аммиака. Жирноароматиче-ские вторичные амины являются более сильными основаниями, чем первичные ароматические амины. [29]
Например, эти два типа аминов существенно отличаются по своей основности. Чисто ароматические амины, например, дифениламин, являются еще более слабыми основаниями, чем первичные амины, так как в них содержатся две фенильные группы, ослабляющие основные свойства остатка аммиака. В противоположность этому жирноароматические вторичные амины являются более сильными основаниями, чем первичные ароматические амины. Это соответствует упомянутому ранее факту ( стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4