Остаток - бензол
Cтраница 1
Остаток бензола С6Н5 называется фенилом, остаток толуола СН3О0Н4 - толи-лом, остаток ксилола ( СН3) 2СвН3 - ксилилом. Двухвалентный радикал С Н4 называется фениленом. [1]
Остаток бензола СвН5 называется фенилом, остаток толуола СНзС6Н4 - толилом, остаток ксилола ( CHsbQHs - ксилилом. [2]
Остаток бензола ( фена) - фенил ( С6Нз - ) является носителем ароматических свойств, а алкил - носителем алифатических свойств. [3]
Остаток бензола упаривают током воздуха. Собирают прибор, погружают в глицериновую баню на глубину 1 5 еж, регулируют вакуум на 3 - 4 мм рт. ст. и, поддерживая температуру 115 - 120 С, проводят сублимацию фозалона в течение 30 мин. [4]
 |
Схема получения этил-бензола по методу фирмы Mobil. [5] |
Остаток разбавленного этилена и остаток бензола смешиваются в трубе 6 и тремя порциями подаются в камеры смешения, расположенные за секциями 1, 2 я 3 реактора, для охлаждения отходящих реакционных газов после каждой секции до 415 С и для подачи свежих порций реагентов. [6]
В этом проявляется влияние остатка бензола. [7]
Масло после освобождения от бензола ( остаток бензола 0 2 %) и охлаждения его в масляном теплообменнике 4, направляется вновь для очистки газа, а сырой бензол подает-ся для последующей переработки на специальные установки. [8]
В другом цехе при удалении из хлораторов охладительных элементов остаток бензола в реакционной массе был увеличен с 20 до 51 %, а расход пара на тонну хлорбензола не изменился. [9]
Пары бензола, выделившиеся при отдувке, частично конденсируются, остаток бензола адсорбируется из газов. Бензол, полученный при конденсации и регенерации адсорбента, присоединяется к возвратному бензолу. [10]
 |
Материальный баланс опыта. [11] |
Жидкую фазу декантируют, полимер переносят в круг-лодонную колбу, отгоняют остаток бензола и спирта под вакуумом при 60 С и сушат полиизобутилен в вакуум-эксикаторе. Для сухого полиизобутилена определяют молекулярную массу вискозиметрическим методом ( см. гл. [12]
С Н2я - 6, а из следующей, опять I группы - СЯН2П - 7, например остаток бензола С6Н5 как аналог О ] - [ 2в 1 В написанном ряде, если первые члены, например СяН2я 1 и С Н2я, суть спиртовые остатки, то последние члены суть остатки кислотные, подчиняющиеся закону образования высших стадий окисления, как для элементов. [13]
Собирают прибор 3 и отгоняют две фракции: 1) кипящую до 110 С и состоящую главным образом из остатка бензола; 2) кипящую при 136 - 142 С. Если температурный интервал второй фракции будет больше, то эту фракцию подвергают вторичной перегонке, собирая уксусноизоамиловый эфир при 138 - 142 С. [14]
Отбирают пробу бензольного экстракта i колбу Эрленмейера емкостью 50 мл и упаривают до 1 мл на песчано) бане, покрытой листом асбеста, остаток бензола удаляют продувание. [15]
Страницы: 1 2 3 4