Остаток - бензол
Cтраница 2
 |
Технологическая схема улавливания бензола из газа в скрубберах. [16] |
Газ, богатый бензолом, в скруббере / встречает масло, частично уже насыщенное бензолом, и донасыщает его, и, наоборот, газ, бедный бензолом, в скруббере / / / встречает свежее поглотительное масло, которое вымывает из газа остаток бензола. В каждом скруббере газ также движется снизу вверх, а масло орошает газ сверху и, обогатившись бензолом, вытекает из нижней части скруббера. [17]
Остаток бензола в фенолах влияет на гидроксильную группу, сообщая ей кислотные свойства. Однако и гидроксил, введенный в молекулу бензола, влияет на остаток бензола, увеличивая реакционную способность атомов водорода в бензольном ядре. В результате атомы водорода в ядре молекулы фенола замещаются гораздо легче, чем в ароматических углеводородах. [18]
Остаток бензола в фенолах влияет на гидроксильную группу, сообщая ей кислотные свойства. Однако и гидроксил, введенный в молекулу бензола, влияет на остаток бензола, увеличивая подвижность атомов водорода в бензольном ядре. В результате атомы водорода в ядре молекулы фенола замещаются гораздо легче, чем в ароматических углеводородах. [19]
Реакционную смесь нагревают 4 часа, при этом отгоняется азеотропная смесь. Остаток бензола удаляют в. По анализу полученный продукт соответствует бензоату трибутилгермания. [20]
Остаток бензола в фенолах влияет на гидроксильную группу, сообщая ей кислотные свойства. Однако и гидроксил, введенный в молекулу бензола, влияет на остаток бензола, увеличивая подвижность атомов водорода в бензольном ядре. В результате атомы водорода в ядре молекулы фенола очень легко замещаются - гораздо легче, чем в ароматических углеводородах. [21]
Одновалентные остатки, образованные отнятием одного атома водорода от бензоидного ядра, называются арильными остатками; сокращенно их обозначают знаком Аг. Остаток бензола называется фенилом. [22]
Отгонку уксусной кислоты с бензолом ведут до тех пор, пока расход 0 1н раствора щелочи на титрование 10 мл дистиллата не снизится до 1 5 мл. После этого отгоняют остаток бензола, относя кислоту в нем к пропионовой кислоте, в перегонную колбу приливают 100 мл толуола и отгоняют высшие гомологи уксусной кислоты - пропионовую и масляную кислоты. [23]
По свойству хлористого диметил-фенилбензиламмония придавать лейкоиндиго вполне устойчивую форму, этому четырехзамещенному аммониевому основанию было придано название лейкотроп О. Введение сульфогруппы в остаток бензола этого основания привело к получению растворимого продукта конденсации с белым индиго, благодаря чему достигаются белые узоры по индиговому фону при промывках напечатанной кубовой ткани. Это сульфированное основание было названо лейкотропом В. [24]
Выше упоминалось, что остаток бензола в фенолах влияет на гидроксильную группу, сообщая ей в отличие от спиртовой группы кислотные свойства. Однако и гидроксил, введенный в молекулу бензола, влияет на остаток бензола, увеличивая подвижность атомов водорода в бензольном ядре. В результате этого атомы водорода в ядре молекулы фенола очень легко замещаются - гораздо легче, чем в ароматических углеводородах. [25]
Выше упоминалось, что остаток бензола в фенолах влияет на гидро-ксильную группу, сообщая ей в отличие от спиртовой группы кислотные свойства. Однако и гидроксил, введенный в молекулу бензола, влияет на остаток бензола, увеличивая подвижность атомов водорода в бензольном ядре. [26]
Выше упоминалось, что остаток бензола в фенолах влияет на гидроксильную группу, сообщая ей в отличие от спиртовой группы кислотные свойства. Однако и гидроксил, введенный в молекулу бензола, влияет на остаток бензола, увеличивая подвижность атомов водорода в бензольном ядре. [27]
Ароматические кислоты диссоциированы в большей степени, чем жирные. В этом проявляется влияние остатка бензола. [28]
Все реакции, характерные для жирных кислот в связи с наличием в них карбоксила, характерны также для ароматических кислот. В этом проявляется влияние остатка бензола. [29]
Все реакции, характерные для жирных кислот в связи с наличием в них карбоксила, характерны также для ароматических кислот. В этом проявляется влияние остатка бензола. [30]
Страницы: 1 2 3 4