Остаток - бензол
Cтраница 3
Раствор нафтионата фильтруют от содержащихся в нем примесей а-нафтиламина и смолы и несколько раз экстрагируют бензолом. Бензол отделяют от раствора нафтионата отстаиванием, а остаток бензола отгоняют. [31]
Осуществление этого процесса оказалось поразительно легким. Если диалкилированные амиды, которые содержат в качестве ради - R остаток бензола, простого или замещенного, или нафталина, в амидохлориды и нагревать последние, или проще, действовать на амиды пятихлористым фосфором, при нагревании, то происходит реакция, которая состоит исключительно в отщеплении хлористого алкила. При кратковременном нагревании до не очень высокой температуры отщепляется одна молекула хлористого алкила, при более длительном нагревании и при более высоких температурах удаляется также вторая молекула хлористого алкила. [32]
 |
Промышленно важные продукты алкилирования по Фриделю-Крафтсу. [33] |
Охлаждают до 10 - 15 и добавляют сразу 2 мл2) из общего количества 0 7 моля бензола. Когда реакция таким образом началась, охлаждают до 5 - 10 и остаток бензола прибавляют по каплям при этой же температуре ( поддерживать точно. По; окончании прибавления перемешивают еще 3 час при 10, а затей оставляют на ночь при комнатной температуре. [34]
 |
Промышленно важные продукты алкилирования по Фриделю-Крафтсу. [35] |
Охлаждают до 10 - 15 и добавляют сразу 2 мл2) из общего количества 0 7 моля бензола. Когда реакция таким образом началась, охлаждают до 5 - 10 и остаток бензола прибавляют по каплям при этой же температуре ( поддерживать точно. По окончании прибавления перемешивают еще 3 час при 10, а затем оставляют на ночь при комнатной температуре. [36]
Рафинат поступает на колонну, где в качестве дистиллята отбирается смесь головной фракции и чистого бензола, которая после конденсации поступает на следующую колонну, где в качестве дистиллята отбирается головная фракция, а в виде донного продукта получают чистый бензол. Остаток из первой колонны поступает в третью колонну, где в виде дистиллята отбирается остаток бензола в смеси с толуолом ( толуольная фракция), а в виде донного продукта ксилольно-соль-вентовая фракция. Толуольная фракция поступает на четвертую колонну, где в виде дистиллята отбирается промежуточная бен-зольно-толуольная фракция, а в виде донного продукта чистый толуол. Ксилольно-сольвентовая фракция поступает на следующую колонну, где сверху отбирается толуольно-ксилольная фракция, а вытекающий с низа ее остаток разделяется на следующей колонне на ксилол и сольвент. Это делает необходимым на колоннах 1, 3 и 5 отбирать в паровую фазу строго бинарные смеси, в которых чистый продукт является вышекипящим компонентом. [37]
Все реакции, характерные для жирных кислот в связи с наличием в них карбоксила, характерны также для ароматических кислот. В этом проявляется влияние остатка бензола. [38]
Остаток бензола в фенолах влияет на гидроксильную группу, сообщая ей кислотные свойства. Однако и гидроксил, введенный в молекулу бензола, влияет на остаток бензола, увеличивая реакционную способность атомов водорода в бензольном ядре. В результате атомы водорода в ядре молекулы фенола замещаются гораздо легче, чем в ароматических углеводородах. [39]
Остаток бензола в фенолах влияет на гидроксильную группу, сообщая ей кислотные свойства. Однако и гидроксил, введенный в молекулу бензола, влияет на остаток бензола, увеличивая подвижность атомов водорода в бензольном ядре. В результате атомы водорода в ядре молекулы фенола замещаются гораздо легче, чем в ароматических углеводородах. [40]
Остаток бензола в фенолах влияет на гидроксильную группу, сообщая ей кислотные свойства. Однако и гидроксил, введенный в молекулу бензола, влияет на остаток бензола, увеличивая подвижность атомов водорода в бензольном ядре. В результате атомы водорода в ядре молекулы фенола очень легко замещаются - гораздо легче, чем в ароматических углеводородах. [41]
Выше упоминалось, что остаток бензола в фенолах влияет на гидроксильную группу, сообщая ей в отличие от спиртовой группы кислотные свойства. Однако и гидроксил, введенный в молекулу бензола, влияет на остаток бензола, увеличивая подвижность атомов водорода в бензольном ядре. В результате этого атомы водорода в ядре молекулы фенола очень легко замещаются - гораздо легче, чем в ароматических углеводородах. [42]
Выше упоминалось, что остаток бензола в фенолах влияет на гидро-ксильную группу, сообщая ей в отличие от спиртовой группы кислотные свойства. Однако и гидроксил, введенный в молекулу бензола, влияет на остаток бензола, увеличивая подвижность атомов водорода в бензольном ядре. [43]
Выше упоминалось, что остаток бензола в фенолах влияет на гидроксильную группу, сообщая ей в отличие от спиртовой группы кислотные свойства. Однако и гидроксил, введенный в молекулу бензола, влияет на остаток бензола, увеличивая подвижность атомов водорода в бензольном ядре. [44]
Для доказательства тождества кристаллического бромопродукта с пентабромтолуолом сделаны сравнительные определения растворимости в холодном бензоле. Затем слитый с кристаллов раствор взвешивался, бензол отгонялся на водяной бане и остаток бензола удалялся продуванием при обыкновенной температуре. [45]
Страницы: 1 2 3 4