Остаток - сахар
Cтраница 1
Остаток сахара не оказывает значительного влияния на величину взаимодействия, как это следует из сравнения значений константы равновесия пурина, рибозилпурина, а также рибо -, дезок-сирибо - и 2 - О-метилрибопроизводных, так что ассоциация является в основном специфическим свойством оснований. [1]
Если остаток сахара представляет собой глюкозу, то производное является глюкозидом, если фруктозой - фруктозидом, если галактозой - галак-тозидом. В особом случае, когда R - остаток другой молекулы сахара, гли-козид представляет собой дисахарид; если R и сам уже является дисахари-дом, то гликозид будет трисахаридом и так далее. [2]
Если остаток сахара представляет собой глюкозу, то производное является глюкозидом, если фруктозой - фруктозидом, если галактозой - галактозидом. В особом случае, когда R - остаток другой молекулы сахара, гликозид представляет собой дисахарид; если R сам уже является дисахаридом, то гликозид будет трисаха-ридом и так далее. [3]
Если остаток сахара представляет собой глюкозу, то производное является глюкозидом, если фруктозой - фруктозидом, если галактозой - галак-тозидом. В особом случае, когда R - остаток другой молекулы сахара, гли-козид представляет собой дисахарид; если R и сам уже является дисахари-дом, то гликозид будет трисахаридом и так далее. [4]
Гидроксильная группа остатка сахара в нуклеозидах и нуклео-тидах может подвергаться ацилированию под действием производных кислот фосфора, серы, бора и кремния. [5]
В этих формулах остаток сахара изображается вертикальной прямой линией, а символ р, как обычно, обозначает фосфомоно-или фосфодиэфирные группировки. [6]
Углеводы, содержащие один остаток сахара. [7]
Для однозначного определения взаимного расположения остатка сахара и гетероциклического основания в нуклеозидах необходимо помимо знания длины С-N - гликозидной связи и угла, образуемого ею с плоскостью гетероциклического основания ( см. табл. 2.1), определить еще две угловые величины. [8]
Нуклеотид представляет собой азотистое основание, остаток сахара и одну или несколько фосфатных групп. [9]
В настоящее время трудно оценить влияние природы остатка сахара на легкость раскрытия имидазольного цикла в различных пуриновых нуклеозидах. [10]
Удельное вращение мономеров ( появляющееся благодаря наличию остатка сахара) лежит в области от 50 до - 50 со средним значением около О для эквимолярных количеств основных нуклеотидов. Однако для спиральных структур значительная часть общей оптической активности может определяться особыми и нескомпенсированными взаимодействиями, которые возможны благодаря соответствующим конформациям этих структур. [11]
 |
Некоторые сведения о строении полипренолов микроорганизмов. [12] |
При биосинтезе поли-пренолмонофосфатсахаров разрывается гликозидная связь, соединяющая остаток сахара с пирофосфатной группой НДФС с образованием полипренолсахарного производного и нуклеозиддиофосфата. При этой реакции обычно происходит изменение конфигурации гликозидной связи у моносахаридного остатка. [13]
Нуклеотидом называют нуклеозид, в котором гидроксильная группа остатка сахара этерифицирован а фосфорной кислотой, в результате чего образуется сложный вфир фосфорной кислоты. [14]
Нуклеотидом называют нуклеозид, в котором гидроксильная группа остатка сахара этерифицирована фосфорной кислотой, в результате чего образуется сложный эфир фосфорной кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4