Остаток - соль
Cтраница 1
Остаток солей на фильтре вновь экстрагируют 50 мл кипящего абсолютного этилового спирта. После выпаривания фильтрата от второго экстрагирования и маточника от первой кристаллизации до небольшого объема получают вторую порцию ( 4 - 6 г) препарата. Выход оксимочевины составляет 10 - 14 г ( 53 - 73 % теоретич. [1]
Остаток солей после двукратного выпаривания растворяют при нагревании в 3 - 5мл НС1 ( уд. К аликвотной части этого раствора 50 - 100 мл прибавляют избыток 0 025 М раствора комплексона III. Нагревают до кипения и горячий раствор нейтрализуют аммиаком по бумаге конго красный, приливают 10 мл ацетатного буферного раствора с рН 5 ( 27 22 г CH3COONa ЗН2О и 4 9 мл НС1 ( уд. [2]
Остаток солей растворяют в H2SO4 ( 1: 4), раствор переносят в мерную колбу емк. Аликвотную часть этого раствора полярографируют. [3]
Остаток солей осаждается при выпаривании на участке 45; его состав з - 2 60 моль; К2СО3 - 35 3 моль; Cla - 0 5 моль. [4]
Атомы водорода феназинового остатка солей N-фенилфе-назония ( 91) обладают повышенной подвижностью. Например, уже при действии водного раствора аммиака в присутствии окислителей в молекулу вступает аминогруппа. При нагревании с ароматическими аминами в остаток N-фенилфеназония вступают ариламиногруппы. [5]
Охлаждают тигель, остаток солей в нем растворяют горячим 10 % - ным раствором НС1, смывают кислоту водопроводной водой, обмывают тигель 1 - 2 раза дистиллированной водой, вытирают снаружи чистым полотенцем и слегка прокаливают, чтобы его высушить. После этого тигель используют для очередной аналитической работы или возвращают тому лицу, от которого он был получен. [6]
 |
Схема производства АУ хлорцинковой активации. [7] |
В нижней части аппарата остаток соли вымывают горячей соляной кислотой. Рекуперированный ZnCb возвращают в процесс. В процессе активации из угля удаляются остатки соляной кислоты. [8]
В нижней части аппарата остаток соли вымывают горячей соляной кислотой. Рекуперированный ZnCl2 возвращают в процесс. В процессе активации из угля удаляются остатки соляной кислоты. [9]
В нижней части аппарата остаток соли вымывают горячей соляной кислотой. Рекуперированный ZnQ2 возвращают в процесс. В процессе активации из угля удаляются остатки соляной кислоты. [10]
Продукты ассимиляции солей, а также остаток солей, адсорбированных протоплазмой листьев, передвигаются далее по ситовидным трубкам луба к растущим частям растения, его плодам и органам запаса. Для передвижения относительно больших масс веществ по клеткам и тканям растения тратится много энергии, которая выделяется растением в процессе дыхания. Поэтому чем энергичнее дышат корни и живые проводящие ткани, тем интенсивнее растением поглощаются, передвигаются и ассимилируются минеральные вещества. [11]
Сколько экстрагирований необходимо сделать водой порциями по 20 см3, чтобы остаток соли в исходном растворе составлял 1 % от первоначального количества. [12]
Катиониты промывают раствором соли до полного насыщения ионогенных групп, затем остаток соли удаляют из ионита, промывая дистиллированной водой. [13]
Если поваренная соль не вся растворится, то раствор сливается с остатка соли и оставляется для кристаллизации. [14]
Недостатки термических методов: сложность в выборе корро-зионностойкого оборудования, сложность утилизации смешанного остатка солей с избытком кислоты и др. Методы оказываются приемлемыми при значительной производительности установок. [15]
Страницы: 1 2 3 4