Остаток - соль
Cтраница 2
Комплексные нитриты разрушают выпариванием с соляной кислотой досуха и удаляют избыток хлористого натрия, прокаливая остаток солей в токе водорода ( см. также стр. Соли выщелачивают водою, отфильтровывают платиновые металлы и растворяют их в царской водке. Относительно дальнейшей обработки см. Отделение палладия от платины, стр. [16]
В другой работе [13] для анализа водных растворов фосфатов рекомендуется применять предварительную колонку, в которой вода испаряется и остается остаток соли. Затем добавляют тот же реагент М О-бис ( триметил-силил) трифторацетамид, содержащий 1 % триметилхлорсилана. Для анализа применяют колонку, заполненную хромосорбом W, содержащим 5 % силикона SE-30, нагреваемую до 150 С. [17]
В этих условиях все реакции проходят как окислительно-восстановительные, при этом наблюдается замещение - N2 на Н - атом, остаток соли металла или сам металл и образуются металлоорганические соединения или на остаток арена и образуются производные дифенила. В слабополярных растворителях по сво-боднорадикальной схеме распадаются соли с анионами сильных кислот, которые сначала изомеризуются в ковалентные диазосоединения. [18]
Если в отобранной пробе выпал в осадок карбонат кальция и встряхиванием его нельзя снова перевести в раствор, надо склянку опорожнить, растворить остаток соли на стенках приблизительно в 2 мл разбавленной ( 1: 5) соляной кислоты и пробу налить обратно в склянку. [19]
Если в отобранной пробе выпал в осадок карбонат кальция и встряхиванием его нельзя снова перевести в раствор, надо склянку опорожнить, растворить остаток соли на стенках приблизительно в 2 мл разбавленной ( 1: 5) соляной кислоты и пробу налить обратно в склянку. [20]
Если в отобранной пробе выпал в осадок карбонат кальция и встряхиванием его нельзя снова перевести в раствор, то надо склянку опорожнить, растворить остаток соли на стенках приблизительно в 2 мл разбавленной ( 1: 5) соляной кислоты и пробу налить обратно в склянку. Происходящим при этом увеличением объема пробы, если она превышает 200 мл, можно пренебречь. [21]
 |
Растворимость тетраалкиламмониевых солей в различных. [22] |
Отмечено [3], что при встряхивании бензольного раствора Bu4NCl с концентрированным раствором NaOH образуется только 0 5 - 2 % ОН-формы; около 50 % всего количества соли остается неизменным в органической фазе, остаток соли - в водной фазе. В системе концентрированный NaOH-СШСЬ в органической фазе находится 97 % аммониевой соли. При использовании разбавленной щелочи соль распределяется в обеих фазах. Если органическая фаза растворяет воду или водную щелочь ( ТГФ, высшие спирты), то концентрация - ОН в ней увеличивается. [23]
По термическому методу: соли ( обычно сернокислые) кобальта, алюминия и цинка вместе с фосфорной кислотой смешивают между собой, обезвоживают при температуре около 300, затем прокаливают в муфельной печи при 1000 - 1200; полученный продукт по охлаждении измельчают, промывают ( для удаления остатка солей) и высушивают. [24]
Остаток солей в нефтл составляет 40 - 70 мг / л, а расход деэмулыгатора около 30 г / г нефти. При этом обезвоживание и обессоливание на 80 % происходит в термохимической ступени. [25]
Особенно легко разлагается нитрат аммония, поэтому исследуемый объект сначала выпаривают с конц. Для удаления остатка солей аммония прокаленные соли растворяют в возможно меньшем количестве воды. Новый остаток растворяют в воде и испытывают на присутствие калия. [26]
При выполнении реакции на К с Каз [ Со ( ЫОг) ] все соли аммония надо удалить, потому что они также взаимодействуют с этим реактивом. При выпаривании раствора досуха и прокаливании остатка соли аммония полностью улетучиваются. [27]
В 1 л раствора хлорной ртути в бензоле содержится 0 5 г HgCljj. Сколько извлечений необходимо сделать водой порциями по 20 см3, чтобы остаток соли в исходном растворе составлял 1 % от первоначального количества. [28]
В 1 л раствора хлорида ртути ( II) в бензоле содержится 0 5 г HgClg. Сколько экстрагирований необходимо сделать водой порциями по 20 см3, чтобы остаток соли в исходном растворе составлял 1 % от первоначального количества. [29]
Для отделения рутения от платины или родия Gibbs также рекомендует образование комплексных нитритов. В этом случае берут азотисто-кислый калий, выпаривают раствор полученных комплексных нитритов на водяной бане досуха, растирают остаток солей в порошок и извлекают легко растворимую комплексную соль рутения абсолютным спиртом. Прокаливанием в токе водорода можно прямо получить металлический рутений. [30]
Страницы: 1 2 3 4