Cтраница 2
Раствор упаривают досуха при пониженном давлении и остаток сушат в вакуум-эксикаторе над пятиокисью фосфора в течение 48 час. [16]
В качестве применять ткань типа от щелочи остаток сушат при температуре 60 - 70, пока вес его не будет составлять около 30 г, переносят в стакан или чашку, ( растворяют в 200 мл 80 % раствора соляной кислоты и оставляют на 40 - 48 часов. За это в ( ремя образуется гель, который ( постепенно укрепляется, затем начинает сморщиваться и отрываться от стенок. [17]
Соединенные хлороформные вытяжки упаривают досуха, и остаток сушат при температуре 70 С до постоянного веса. Содержание тиопенталовой кислоты должно быть не менее 84 - 87 % в исходном тиопентале и 70 - 75 % в меченом тиопентале натрия. [18]
Растворитель отгоняют на водяной бане, а остаток сушат до постоянной массы при температуре 75 - 80 С. [19]
Из экстракта отгоняют растворитель на водяной бане, остаток сушат. Он может содержать силиконы, сложные и простые эфиры, растительные и минеральные масла. [20]
Эфирный слой тщательно отделяют, выпаривают досуха, остаток сушат при 100 до постоянного веса и по охлаждении в эксикаторе взвешивают. Он должен весить не менее 0 173 г и не более 0 177 г. Сухой остаток испытывают на присутствие цефаелина, как указано выше. [21]
Для характеристики смолы из раствора удаляют растворитель, остаток сушат до постоянного веса и проводят качественные реакции; количественно определяют содержание хлора ( см. стр. [22]
Растворитель из чашки Коха испаряют при комнатной температуре, остаток сушат в вакуум-сушильном шкафу при комнатной температуре и остаточном давлении 666 Па до постоянной массы. [23]
Бензин удаляют при нагревании фарфоровой чашки на водяной бане, остаток сушат при 60 - 70 С в течение 0 5 ч и взвешивают. [24]
Для определения типа смолы отгоняют из экстракта циклогек-санон, а остаток сушат в вакуум-шкафу при 50 - 60 С. [25]
Затем спирт отгоняют, и температуру бани повышают до 130; остаток сушат твердым едким кали. Полученный гидразон медленно прибавляют из капельной воронки в колбу для вакуум-перегонки, куда предварительно помещают нагретую до 120 - 140 смесь 2 г твердого едкого кали с несколькими кусочками платинированной пористой глины. Дестиллат обрабатывают разбавленной уксусной кислотой. Водный слой отделяют, а углеводород промывают водой и хорошо высушивают едким кали. [26]
Для выделения гомополистирола растворитель из чашки Коха испаряют при комнатной температуре, остаток сушат в вакуум-сушильном шкафу при комнатной температуре до постоянной массы. В чашке Коха остается гомополистирол. [27]
![]() |
Прибор для гидрирования газообразным водородом. [28] |
Соль отсасывают на стеклянном фильтре, промывают метанолом, растворитель отгоняют и остаток сушат в вакуум-эксикаторе. [29]
Для определения полимера упаривают 20 мл винилацетата на предварительно взвешенном платиновом тигле и остаток сушат при температуре 105 до постоянного веса. [30]