Cтраница 3
Фильтр тщательно промывают этиловым эфиром, отгоняют его из колбы на водяной бане и остаток сушат до постоянной массы при температуре не выше 60 С. Взвешивания производят через 30 мин. [31]
![]() |
Схема прибора для определения фтора в колчедане. [32] |
Выпаривают досуха 100 мл раствора в предварительно прокаленной до постоянного веса платиновой чашке, остаток сушат в сушильном шкафу, прокаливают в муфеле до постоянного веса и взвешивают в виде двуокиси тория. [33]
Диметилформамид смешивают с сухим бензолом ( 10 % по объему), отгоняют последний, затем остаток сушат окисью бария и перегоняют. [34]
Отделенный слой четыреххлористого углерода промывают водой, сушат сернокислым натрием, затем осторожно испаряют растворитель и остаток сушат в течение 3 час. [35]
Диметнлформамид смешивают с сухим бензолом ( 10 % по объему), отгоняют последний, затем остаток сушат окисью бария и перегоняют. [36]
![]() |
Ручные пробоотборники для отбора технологических проб. [37] |
После доизмель-чения в лабораторной шаровой мельнице пробу пульпы 600 - 800 мл фильтруют под вакуумом; тверый остаток сушат при 70 С до воздушносухого состояния. Сухую пробу пропускают через сито с отверстиями 0 4 мм и методом квартования отбирают пробу 30 г, которая измельчается до прохождения через сито 0 16 мм. После тщательного перемешивания в пробе определяют содержание серы. [38]
Растворимая зольность: 5 г угля кипятят в течение 2 часов с 200 мл воды в колбе с обратным холодильником, затем раствор фильтруют и остаток сушат при 110 до постоянного веса. [39]
Промывные жидкости собирают в предварительно высушенную до постоянной массы и взвешенную с точностью до 0 0002 г чашку Петри, растворитель испаряют при комнатной температуре, остаток сушат в вакуум-сушильном шкафу в течение 1 5 - 2 ч при комнатной температуре и остаточном давлении около 0 7 кПа ( 5 мм рт. ст.) и взвешивают с той же точностью. [40]
![]() |
Аппаратура для облучения УФ-светом по Штромейеру ( W. Stroh-meier. [41] |
Затем раствор для очистки от коричневого нерастворимого осадка пропускают через колонку ( 10X3 см) с кизельгелем или кизельгуром, растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса и остаток сушат в высоком вакууме. Образующийся темно-красный порошок возгоняют в высоком вакууме при 60 - 70 С. [42]
Осадок ( гель-фракцию) из центрифужных пробирок смывают ацетоном в чашку Петри, предварительно взвешенную с точностью до 0 0002 г, растворитель испаряют на воздухе, остаток сушат в вакуум-сушильном шкафу при комнатной температуре и остаточном давлении около 0 7 кПа ( 5 мм рт. ст.) до постоянной массы и взвешивают. [43]
Гель-фракцию из центрифужных пробирок смывают бензолом в предварительно высушенную до постоянной массы и взвешенную с точностью до 0 0002 г чашку Петри, растворитель испаряют при комнатной температуре, остаток сушат в вакуум-сушильном шкафу в течение 1 5 - 2 ч при комнатной температуре и остаточном давлении около 0 7 кПа ( 5 мм рт. ст.) и взвешивают. Содержание связанного каучука определяют иодбромным методом, для чего 80 мг гель-фракции заливают 25 мл бензола и обрабатывают 20 мл раствора иодброма в четыреххлористом углероде. Содержание связанного стирола в гель-фракции рассчитывают по разности между 100 и количеством найденного в ней каучука. [44]
Перед проведением полимеризации метиловый эфир 4-винилбензойной кислоты растворяют в бензоле, раствор фильтруют, промывают 2 - 3 раза 5 % - ным раствором щелочи, затем 3 - 4 раза водой, отгоняют бензол в вакууме ( не нагревая раствора) и остаток сушат в вакууме при комнатной температуре. [45]